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Pratiche fatte dai pazienti per evitare il dolore da iniezione di insulina

3 ottobre 2022 aggiornato da: Halil Ibrahim Tuna PhD, Selcuk University

EVITARE IL DOLORE CAUSATO DALL'INIEZIONE DI INSULINA I pazienti che usano insulina con diabete cercano un'iniezione indolore

Obiettivo astratto: Questo studio è stato condotto per determinare i livelli di conoscenza dei pazienti con DM sulla malattia e sull'uso di insulina e le loro pratiche per evitare il dolore da iniezione di insulina.

Metodi: I dati sono stati raccolti da 399 pazienti che hanno somministrato iniezioni di insulina nello studio. Per la raccolta dei dati sono stati utilizzati il ​​modulo di identificazione del paziente, il modulo di conformità alla malattia e al trattamento, la Morisky-8 Treatment Adherence Scale (MMAS-8) e la Visual Analog Scale. I dati sono stati raccolti dallo stesso ricercatore mediante la tecnica dell'intervista faccia a faccia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tecnica dell'intervista faccia a faccia è stata applicata a tutti i pazienti che soddisfacevano i criteri di inclusione e hanno accettato di partecipare allo studio, nell'area di attesa dell'ambulatorio di medicina interna. I dati sono stati raccolti dallo stesso ricercatore. I moduli del questionario sono stati compilati sotto forma di domande e risposte in 10-15 minuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

399

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Akşehir
      • Konya, Akşehir, Tacchino
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui con diabete di età compresa tra 18 e 65 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni, con diagnosi di diabete mellito almeno 1 anno fa, che si autoiniettano insulina.

Criteri di esclusione:

  • Nello studio sono stati inclusi non avere problemi di comunicazione e non avere malattie mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completamento dei sondaggi
Lasso di tempo: 7 mesi
Compilazione di tutti i questionari da parte dei pazienti
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Insulin Injection Pain

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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