Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyki stosowane przez pacjentów w celu uniknięcia bólu związanego z wstrzyknięciem insuliny

3 października 2022 zaktualizowane przez: Halil Ibrahim Tuna PhD, Selcuk University

UNIKANIE BÓLU SPOWODOWANEGO INIEKCJĄ INSULINY Pacjenci stosujący insulinę z cukrzycą poszukują bezbolesnych iniekcji

Streszczenie Cel: Niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia poziomu wiedzy pacjentów z cukrzycą na temat choroby i stosowania insuliny oraz ich praktyk pozwalających uniknąć bólu spowodowanego wstrzyknięciem insuliny.

Metody: W badaniu zebrano dane od 399 pacjentów, którym podawano zastrzyki z insuliny. Do zbierania danych wykorzystano formularz identyfikacji pacjenta, formularz zgodności choroby i leczenia, Skalę Przestrzegania Leczenia Morisky-8 (MMAS-8) oraz Wizualną Skalę Analogową. Dane zostały zebrane przez tego samego badacza techniką wywiadu bezpośredniego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Technikę wywiadu bezpośredniego zastosowano wobec wszystkich pacjentów, którzy spełnili kryteria włączenia i zgodzili się na udział w badaniu, w poczekalni poradni chorób wewnętrznych. Dane zostały zebrane przez tego samego badacza. Kwestionariusze wypełniano w formie pytań i odpowiedzi w ciągu 10-15 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

399

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Akşehir
      • Konya, Akşehir, Indyk
        • Selcuk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z cukrzycą w wieku 18-65 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18-65 lat, u których co najmniej 1 rok temu rozpoznano cukrzycę, wstrzykują sobie insulinę.

Kryteria wyłączenia:

  • Do badania włączono osoby nieposiadające problemów z komunikacją oraz osoby bez chorób psychicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypełnianie ankiet
Ramy czasowe: 7 miesięcy
Wypełnienie wszystkich kwestionariuszy przez pacjentów
7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Insulin Injection Pain

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj