Effektiviteten af MM og kinesotaping hos kvindelige patienter med KO for at forbedre smerter og funktionel mobilitet RCT
17. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten af mobilisering med bevægelse og kinesotaping hos kvindelige patienter med knæartrose for at forbedre smerter og funktionel mobilitet: et randomiseret kontrolleret forsøg
at finde ud af effektiviteten af mobilisering med bevægelse og kinesotaping hos kvindelige patienter med knæartrose for at forbedre smerter og funktionel mobilitet
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Roha Farooqi, DPT
- Telefonnummer: +923453150991
- E-mail: shuraimulhassan@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- · Kvindelige patienter i alderen fra alderen over 50 år, der lider af knæartrose, vil blive inkluderet
Ekskluderingskriterier:
· Patienter, der lider af enhver form for kræftpåvirkende område, hvor behandlingen vil blive anvendt.
- Patienter med ledudskiftning eller knæsygdom, der påvirker præstationen.
- Har hudallergi over for taping.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Mobilisering med bevægelse
Mobilisering med bevægelse for kvindelig knæartrose for at forbedre smerter og funktionel mobilitet
|
Mobilisering med bevægelse Kvinde af knæartrose for at forbedre smerter og funktionel mobilitet
|
|
Eksperimentel: Kinesotaping
Kinesotaping for kvindelig knæartrose for at forbedre smerter og funktionel mobilitet
|
Kinesotaping kvinde af knæ slidgigt for at forbedre smerter og funktionel mobilitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KOOS
Tidsramme: 6 måneder
|
42 itens Spørger for Knæskade og Slidgigt Resultat Score
|
6 måneder
|
|
Li skala
Tidsramme: 6 måneder
|
Lequesne Index er et spørgeskema med 11 punkter designet til at indhente information af subjektiv karakter,
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/527
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .