Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van MM en kinesotaping bij vrouwelijke KO-patiënten om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren RCT

17 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effectiviteit van mobilisatie met beweging en kinesotaping bij vrouwelijke patiënten met knieartrose om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

om de effectiviteit van mobilisatie met beweging en kinesotaping te achterhalen bij vrouwelijke patiënten met knieartrose om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • · Vrouwelijke patiënten in de leeftijd van boven de 50 jaar die lijden aan artrose van de knie zullen worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • · Patiënten die lijden aan elke vorm van kanker die het gebied beïnvloedt waarop de behandeling zal worden toegepast.

    • Patiënten met een gewrichtsvervanging of knieaandoening die de uitvoering beïnvloeden.
    • Huidallergieën hebben voor taping.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Mobilisatie met beweging
Mobilisatie met beweging voor artrose van de knie bij vrouwen om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren
Diagnostische toets: Mobilisatie met beweging
Mobilisatie met beweging Vrouw van artrose van de knie om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren
Experimenteel: Kinesotapen
Kinesotaping voor artrose van de knie bij vrouwen om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren
Diagnostische toets: Kinesotapen
Kinesotaping Vrouw van artrose van de knie om pijn en functionele mobiliteit te verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KOOS
Tijdsspanne: 6 maanden
42 itens Vraagsteller voor Knieblessure en Osteoartritis Outcome Score
6 maanden
Li-schaal
Tijdsspanne: 6 maanden
Lequesne Index is een vragenlijst met 11 items die is ontworpen om informatie van subjectieve aard te verkrijgen,
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/527

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose van de knie

Klinische onderzoeken op Mobilisatie met beweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren