- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06066190
Web-baseret undervisning om ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi
Effekten af webbaseret uddannelse givet til jordemødre og sygeplejersker på deres vidensniveauer vedrørende ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne forskning vil en prætest-posttest enkelt gruppe kvasi-eksperimentel model blive brugt. Undersøgelsen vil blive udført for at bestemme effekten af webbaseret træning givet til jordemødre og sygeplejersker på deres vidensniveau vedrørende ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi. Det vil blive udført med jordemødre og sygeplejersker, der arbejder i gynækologiske og obstetriske afdelinger (klinik, operationsstue, fødestue) på et statshospital beliggende i en by i det østlige Tyrkiet.
Forskningspopulationen vil bestå af 88 jordemødre og sygeplejersker, der arbejder på gynækologiske og obstetriske afdelinger på det relevante hospital (klinik, operationsstue, fødestue). En præ-studie magtanalyse blev udført ved hjælp af "G Power-3.1.9.2 Program" i henhold til den parrede t-test, som vil blive brugt til at sammenligne præ-test og post-test vidensniveauer for de jordemødre og sygeplejersker, der skal inkluderes i undersøgelsen. Det blev fastlagt, at i alt 45 jordemødre og sygeplejersker skulle indgå i undersøgelsen med en medium effektstørrelse (0,5), 5 % fejlmargin og 95 % konfidensinterval.
Udvalget af forskningen vil omfatte 55 jordemødre og sygeplejersker (10 yderligere personer vil blive taget i betragtning af muligheden for datatab), som er udvalgt fra befolkningen ved usandsynlig tilfældig stikprøvemetode, opfylder forskningskriterierne og accepterer at deltage i forskningen. Som et initiativ vil der blive givet "web-baseret træning i ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi" til jordemødre og sygeplejersker.
Forskningens prætestdata vil blive indsamlet ansigt til ansigt af forskeren i perioden 1.-30. november 2023 med jordemødre og sygeplejersker, der arbejder i de relevante enheder på det relevante sygehus, information vil blive givet om forskningen og jordemødre og sygeplejersker, der møder prøveudtagningskriterierne vil blive givet en "Descriptive Characteristic Form" og "ERAS Knowledge Test". vil blive gennemført. Uddannelsesprogram; Det vil blive implementeret over en periode på 1,5 måned gennem en hjemmeside specielt udarbejdet til jordemødre og sygeplejersker. Efter at uddannelsen er afsluttet, vil hæftet "ERAS Protocols Applied in Gynecological and Obstetric Surgery" blive givet. I det webbaserede træningssystem vil uddannelsen blive uploadet 6 gange med 1 uges interval, som jordemødre og sygeplejersker kan lytte til, og efter uddannelsen er afsluttet (15.-21. januar 2024) "Beskrivende Feature Form" og "ERAS Knowledge Test" vil blive genanvendt, og post-test data vil blive indsamlet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Aslı SİS ÇELİK
- Telefonnummer: +905434668242
- E-mail: aslisis@atauni.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mervenur EGE
- Telefonnummer: +905534992209
- E-mail: egemervenur@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejder i gynækologi og obstetrik-relaterede enheder
- Modtager ikke information om ERAS-protokoller fra nogen kilde før.
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At forlade undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt af undersøgelsen
- Ikke at se de træningsvideoer, som deltagerne skulle se i undersøgelsen.
- Ikke at udfylde online-undersøgelsen for post-testdata ved afslutningen af træningen.
- Få information om ERAS-protokollen fra et andet sted end den webbaserede uddannelse, der skal gives inden for forskningens rammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: webbaseret træning
Web-baseret træning vil blive givet til jordemødre og sygeplejersker om ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi.
Træningen vil vare 6 uger, og de vil blive bedt om at se en træningsvideo hver uge.
|
Web-baseret træning vil blive givet til jordemødre og sygeplejersker om ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi.
Træningen vil vare 6 uger, og de vil blive bedt om at se en træningsvideo hver uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vidensniveauer for jordemødre og sygeplejersker vedrørende ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi
Tidsramme: 1 måned
|
Jordemødres og sygeplejerskers forudgående vidensniveauer vedrørende ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi opnås før interventionen ved at anvende ERAS-videnstesten. Der vil blive modtaget 1 point for et rigtigt svar og 0 point for et forkert svar på hvert spørgsmål.
Høje scores vil indikere, at jordemødre og sygeplejersker har et højt niveau af viden om ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i jordemødres og sygeplejerskers vidensniveauer om ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi
Tidsramme: 2 måneder
|
Forskellen mellem ERAS-videnstesten og gennemsnittet af præ- og posttestscore for jordemødre og sygeplejersker, der modtager webbaseret uddannelse, vil blive opnået.
I ERAS videnstesten vil der blive givet 1 point for et rigtigt svar på hvert spørgsmål og 0 point for et forkert svar.
Høje scores vil indikere, at jordemødre og sygeplejersker har et højt niveau af viden om ERAS-protokoller anvendt i gynækologisk og obstetrisk kirurgi.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- aslı15
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .