- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06066190
Edukacja internetowa na temat protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej
Wpływ edukacji internetowej położnych i pielęgniarek na poziom ich wiedzy na temat protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu zostanie wykorzystany quasi-eksperymentalny model pojedynczej grupy przed i po teście. Celem badania będzie określenie wpływu internetowych szkoleń położnych i pielęgniarek na poziom ich wiedzy w zakresie protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej. Będzie ono realizowane z udziałem położnych i pielęgniarek pracujących na oddziałach ginekologii i położnictwa (klinika, sala operacyjna, sala porodowa) szpitala państwowego zlokalizowanego w mieście we wschodniej Turcji.
Populacja badawcza składać się będzie z 88 położnych i pielęgniarek pracujących na oddziałach ginekologiczno-położniczych danego szpitala (klinika, sala operacyjna, sala porodowa). Przed badaniem przeprowadzono analizę mocy przy użyciu „Programu G Power-3.1.9.2” zgodnie z testem t dla par, który zostanie wykorzystany do porównania poziomu wiedzy położnych i pielęgniarek objętych badaniem przed i po teście W badaniu. Ustalono, że do badania należy włączyć ogółem 45 położnych i pielęgniarek, przy średniej wielkości efektu (0,5), 5% marginesie błędu i 95% przedziale ufności.
Próba do badania będzie obejmowała 55 położnych i pielęgniarek (ze względu na możliwość utraty danych zostanie przyjętych 10 dodatkowych osób), które zostały wybrane z populacji metodą losowania nieprawdopodobnego, spełniają kryteria badania i wyrażają zgodę na udział w badaniu. W ramach inicjatywy położne i pielęgniarki otrzymają „szkolenia internetowe dotyczące protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej”.
Dane przedtestowe badania zostaną zebrane osobiście przez badacza w dniach 1-30 listopada 2023 r. z położnymi i pielęgniarkami pracującymi w odpowiednich jednostkach w danym szpitalu, zostaną przekazane informacje o badaniu oraz położnym i pielęgniarkom, które spełniają kryteria pobierania próbek otrzymają „formularz opisowo-charakterystyczny” i „test wiedzy ERAS”. zostanie zaimplementowane. Program edukacyjny; Będzie realizowany przez 1,5 miesiąca za pośrednictwem strony internetowej przygotowanej specjalnie dla położnych i pielęgniarek. Po ukończeniu szkolenia otrzymasz broszurę „Protokoły ERAS stosowane w chirurgii ginekologicznej i położniczej”. W internetowym systemie szkoleniowym szkolenie zostanie przesłane 6 razy w odstępie 1 tygodnia do odsłuchania położnych i pielęgniarek, a po zakończeniu szkolenia (15-21 stycznia 2024 r.) pojawi się „Formularz opisowy” i „Test wiedzy ERAS” zostaną ponownie zastosowane, a dane po teście zostaną zebrane.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aslı SİS ÇELİK
- Numer telefonu: +905434668242
- E-mail: aslisis@atauni.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mervenur EGE
- Numer telefonu: +905534992209
- E-mail: egemervenur@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praca na oddziałach ginekologiczno-położniczych
- Nie otrzymywałem wcześniej informacji o protokołach ERAS z żadnego źródła.
- Zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Opuszczenie studiów na dowolnym etapie studiów
- Nieoglądanie filmów szkoleniowych, które uczestnicy mieli obowiązek obejrzeć w badaniu.
- Niewypełnienie ankiety online danych potestowych na koniec szkolenia.
- Uzyskaj informacje na temat protokołu ERAS z innego źródła niż szkolenie internetowe, które będzie prowadzone w ramach badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: szkolenie internetowe
Położne i pielęgniarki otrzymają internetowe szkolenie w zakresie protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej.
Szkolenie będzie trwało 6 tygodni i uczestnicy zostaną poproszeni o oglądanie filmu szkoleniowego co tydzień.
|
Dla położnych i pielęgniarek zostanie przeprowadzone szkolenie internetowe dotyczące protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej.
Szkolenie będzie trwało 6 tygodni i uczestnicy zostaną poproszeni o oglądanie filmu szkoleniowego co tydzień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom wiedzy położnych i pielęgniarek na temat Protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Poziom wiedzy położnych i pielęgniarek przed testem na temat Protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej zostanie uzyskany przed interwencją poprzez zastosowanie testu wiedzy ERAS. Za poprawną odpowiedź na każde pytanie otrzymasz 1 punkt, a za błędną odpowiedź 0 punktów.
Wysokie wyniki będą wskazywały, że położne i pielęgniarki posiadają wysoki poziom wiedzy na temat Protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu wiedzy położnych i pielęgniarek na temat protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Uzyskana zostanie różnica między testem wiedzy ERAS a średnimi wynikami przed i po teście położnych i pielęgniarek uczestniczących w szkoleniu internetowym.
W teście wiedzy ERAS za prawidłową odpowiedź na każde pytanie zostanie przyznany 1 punkt, a za błędną odpowiedź 0 punktów.
Wysokie wyniki będą wskazywały, że położne i pielęgniarki posiadają wysoki poziom wiedzy na temat Protokołów ERAS stosowanych w chirurgii ginekologicznej i położniczej.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- aslı15
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .