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Formazione basata sul web sui protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica

11 ottobre 2023 aggiornato da: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University

L’effetto della formazione basata sul web fornita a ostetriche e infermieri sui loro livelli di conoscenza riguardo ai protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica

In questa ricerca verrà utilizzato un modello quasi sperimentale pre-test e post-test a gruppo singolo. Lo studio sarà condotto per determinare l'effetto della formazione basata sul web fornita a ostetriche e infermieri sul loro livello di conoscenza dei protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica. Sarà realizzato con ostetriche e infermieri che lavorano nelle unità di Ginecologia e Ostetricia (clinica, sala operatoria, sala parto) di un ospedale statale situato in una città nell'est della Turchia. Come iniziativa, sarà fornita a ostetriche e infermieri una "formazione basata sul web sui protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica". I dati pre-test della ricerca saranno raccolti faccia a faccia dal ricercatore tra il 1° e il 30 novembre 2023 con ostetriche e infermieri che lavorano nelle unità pertinenti dell'ospedale in questione, verranno fornite informazioni sulla ricerca e sulle ostetriche e infermieri che si incontreranno ai criteri di campionamento verrà assegnata una "Scheda caratteristica descrittiva" e un "Test di conoscenza ERAS". sarà implementato. Programma educativo; Verrà implementato nell'arco di un mese e mezzo attraverso un sito web appositamente preparato per ostetriche e infermieri. Al termine della formazione verrà consegnato il libretto “I Protocolli ERAS Applicati in Chirurgia Ginecologica ed Ostetrica”. Nel sistema di formazione basato sul web, la formazione verrà caricata 6 volte con un intervallo di 1 settimana affinché ostetriche e infermieri possano ascoltarla e, una volta completata la formazione (15-21 gennaio 2024), il "Modulo delle caratteristiche descrittive" e "ERAS Knowledge Test" verrà riapplicato e verranno raccolti i dati post-test.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questa ricerca verrà utilizzato un modello quasi sperimentale pre-test e post-test a gruppo singolo. Lo studio sarà condotto per determinare l'effetto della formazione basata sul web fornita a ostetriche e infermieri sul loro livello di conoscenza dei protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica. Sarà realizzato con ostetriche e infermieri che lavorano nelle unità di Ginecologia e Ostetricia (clinica, sala operatoria, sala parto) di un ospedale statale situato in una città nell'est della Turchia.

La popolazione oggetto della ricerca sarà composta da 88 ostetriche e infermieri che lavoreranno nelle unità di ginecologia e ostetricia dell'ospedale interessato (clinica, sala operatoria, sala parto). È stata condotta un'analisi della potenza pre-studio utilizzando il "Programma G Power-3.1.9.2" secondo il test t appaiato, che verrà utilizzato per confrontare i livelli di conoscenza pre-test e post-test delle ostetriche e degli infermieri da includere nello studio. È stato stabilito che un totale di 45 ostetriche e infermieri avrebbero dovuto essere incluse nello studio con una dimensione dell'effetto media (0,5), un margine di errore del 5% e un intervallo di confidenza del 95%.

Il campione della ricerca comprenderà 55 ostetriche e infermieri (verranno prese altre 10 persone considerando la possibilità di perdita di dati), selezionati dalla popolazione mediante un improbabile metodo di campionamento casuale, che soddisfano i criteri di ricerca e accettano di partecipare alla ricerca. Come iniziativa, sarà fornita a ostetriche e infermieri una "formazione basata sul web sui protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica".

I dati pre-test della ricerca saranno raccolti faccia a faccia dal ricercatore tra il 1° e il 30 novembre 2023 con ostetriche e infermieri che lavorano nelle unità pertinenti dell'ospedale in questione, verranno fornite informazioni sulla ricerca e sulle ostetriche e infermieri che si incontreranno ai criteri di campionamento verrà assegnata una "Scheda caratteristica descrittiva" e un "Test di conoscenza ERAS". sarà implementato. Programma educativo; Verrà implementato nell'arco di un mese e mezzo attraverso un sito web appositamente preparato per ostetriche e infermieri. Al termine della formazione verrà consegnato il libretto “I Protocolli ERAS Applicati in Chirurgia Ginecologica ed Ostetrica”. Nel sistema di formazione basato sul web, la formazione verrà caricata 6 volte con un intervallo di 1 settimana affinché ostetriche e infermieri possano ascoltarla e, una volta completata la formazione (15-21 gennaio 2024), il "Modulo delle caratteristiche descrittive" e "ERAS Knowledge Test" verrà riapplicato e verranno raccolti i dati post-test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare in unità correlate di ginecologia e ostetricia
  • Non aver ricevuto prima informazioni sui protocolli ERAS da alcuna fonte.
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Abbandonare lo studio in qualsiasi fase dello studio
  • Non guardare i video di formazione che i partecipanti dovevano guardare nello studio.
  • Non compilare il sondaggio online per i dati post-test al termine della formazione.
  • Ottenere informazioni sul protocollo ERAS da fonti diverse dalla formazione basata sul Web da fornire nell'ambito della ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: formazione basata sul web
Alle ostetriche e agli infermieri sarà fornita formazione via web sui protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica. La formazione durerà 6 settimane e verrà chiesto loro di guardare un video di formazione ogni settimana.
Alle ostetriche e agli infermieri sarà fornita formazione via web sui protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica. La formazione durerà 6 settimane e verrà chiesto loro di guardare un video di formazione ogni settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di conoscenza di Ostetriche e Infermieri sui Protocolli ERAS Applicati in Chirurgia Ginecologica ed Ostetrica
Lasso di tempo: 1 mese
I livelli di conoscenza pre-test di Ostetriche e Infermieri riguardo ai Protocolli ERAS Applicati in Chirurgia Ginecologica e Ostetrica, si otterranno prima dell'intervento applicando il test di conoscenza ERAS. Per ogni risposta corretta verrà assegnato 1 punto mentre per ogni risposta errata verranno assegnati 0 punti. Punteggi elevati indicheranno che ostetriche e infermieri hanno un elevato livello di conoscenza dei protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel livello di conoscenza di ostetriche e infermieri sui protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica
Lasso di tempo: Due mesi
Verrà ottenuta la differenza tra il test di conoscenza ERAS e le medie dei punteggi pre-test e post-test di ostetriche e infermieri che ricevono formazione basata sul web. Nel test di conoscenza ERAS verrà assegnato 1 punto per la risposta corretta a ciascuna domanda e 0 punti per la risposta errata. Punteggi elevati indicheranno che ostetriche e infermieri hanno un elevato livello di conoscenza dei protocolli ERAS applicati in chirurgia ginecologica e ostetrica.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

21 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • aslı15

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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