Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af perifere vaskulære sygdomme og præsentation hos patienter med autoimmune sygdomme

13. december 2023 opdateret af: Hossam Adly Mohamed

Reumatiske autoimmune sygdomme omfatter tilstande såsom systemisk lupus rheumatoid arthritis systemisk sklerose, hvor bindevæv ofte er målrettet.

Autoimmune sygdomme som en gruppe er blandt de førende årsager til død og sygelighed i den industrielle verden og udgør en enorm socioøkonomisk byrde på trods af den betydelige akkumulerede byrde af disse sygdomme, er der kun blevet udarbejdet et lille antal multinationale registre for nogle få udvalgte autoimmune sygdomme.

Talrige autoimmune inflammatoriske sygdomme er blevet associeret med forskellige former for vaskulopati og øger risikoen for vaskulær sygdom, såsom accelereret atherogenese og tromboemboliske hændelser som digital og acral koldbrand sekundært Raynaud syndrom arteriel aneurisme og forskellige kutane ulcus.

Etiopatogenesen af ​​øget risiko for perifere vaskulære sygdomme og præsentation i autoimmune sygdomme er ikke helt klar, men flere bidragydere er blevet undersøgt, især i forbindelse med systemisk inflammation og forstyrret trombogenese.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ahmed s Abd Alfatah, assistant professor
  • Telefonnummer: 01096495577

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Alle aldre
  • Begge køn
  • Nylig eller tidligere historie med vaskulære sygdomme eller præsentation af alle påviste autoimmune sygdomme i henhold til retningslinjerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle aldre
  • Begge køn
  • Nylig eller tidligere historie med vaskulære sygdomme eller præsentation af alle påviste autoimmune sygdomme i henhold til retningslinjerne.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter afviser undersøgelsen
  • patienter har ikke etableret diagnose af vaskulære sygdomme.
  • patienter, der ikke er fuldstændig godkendt til at have autoimmune sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af perifere vaskulære sygdomme og præsentationer hos patienter med autoimmune sygdomme.
Tidsramme: 6 måneder
gamle og nye karsygdomme og præsentationer hos patienter med autoimmune sygdomme
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hossam Adly Mohamed

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Anslået)

14. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • soh-Med-23-10-03MS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tværsnitsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner