Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van perifere vaatziekten en presentatie bij patiënten met auto-immuunziekten

13 december 2023 bijgewerkt door: Hossam Adly Mohamed

Reumatische auto-immuunziekten omvatten aandoeningen zoals systemische lupus, reumatoïde artritis en systemische sclerose, waarbij bindweefsel vaak het doelwit is.

Auto-immuunziekten behoren als groep tot de belangrijkste oorzaken van sterfte en morbiditeit in de industriële wereld en vormen een enorme sociaal-economische last, ondanks de aanzienlijke cumulatieve last van deze ziekten. Er is slechts een klein aantal multinationale registers voor een paar geselecteerde auto-immuunziekten ontworpen.

Talrijke auto-immuunontstekingsziekten zijn in verband gebracht met verschillende vormen van vasculopathie en verhogen het risico op vasculaire ziekten, zoals versnelde atherogenese en trombo-embolische voorvallen, zoals digitaal en acraal gangreen, secundair Raynaud-syndroom, arterieel aneurysma en verschillende huidzweren.

De oorzaak van het verhoogde risico op perifere vaatziekten en de presentatie ervan bij auto-immuunziekten is niet geheel duidelijk, maar er zijn meerdere factoren onderzocht, vooral in de context van systemische ontstekingen en verstoorde trombogenese.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ahmed s Abd Alfatah, assistant professor
  • Telefoonnummer: 01096495577

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • Alle leeftijden
  • Beide geslachten
  • Recente of vroegere geschiedenis van vaatziekten of presentatie van bewezen auto-immuunziekten volgens de richtlijnen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle leeftijden
  • Beide geslachten
  • Recente of vroegere geschiedenis van vaatziekten of presentatie van bewezen auto-immuunziekten volgens de richtlijnen.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten weigeren de studie
  • patiënten hebben geen vastgestelde diagnose van vaatziekten.
  • patiënten bij wie niet volledig is goedgekeurd dat ze auto-immuunziekten hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie van perifere vaatziekten en presentaties bij patiënten met auto-immuunziekten.
Tijdsspanne: 6 maanden
oude en nieuwe vaatziekten en presentaties bij patiënten met auto-immuunziekten
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hossam Adly Mohamed

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

14 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh-Med-23-10-03MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren