Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinetic Chain Exercise i underekstremiteterne ved skulderpåvirkning

19. august 2024 opdateret af: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Effekter af den kinetiske kæde af nedre ekstremiteter til skulderrehabiliteringsprogram hos patienter med skulderimpingementsyndrom

Målet med dette kliniske forsøgsstudie er at undersøge effekten af ​​at udføre kinetisk kædeøvelse i underekstremiteterne på muskelaktivering af skulderbladsmuskelstyrkeforhold hos patienter med skulderimpingement. hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Forbedrer tilføjelsen af ​​kinetisk kædeøvelser i underekstremiteterne til et skuldertræningsprogram scapularmusklernes styrkeforhold hos patienter med skulderimpingement? Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, der skal sammenlignes: Den første gruppe får et genoptræningsprogram bestående af styrkeøvelser (til scapular stabilisatorer og rotator cuff) og strækøvelser (for pectoralis major, pectoralis minor, latissimus dorsi, levator scapula). anden gruppe vil få de samme øvelser ud over den kinetiske kædeøvelse i underekstremiteterne

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udtrykket "kinetisk kæde" (KC) beskriver den sekventielle aktivering af kropssegmenter under funktionelle bevægelsesmønstre (Wilk et al., 2016). En effektiv KC vil producere, summere og muliggøre effektiv mekanisk energitransmission langs hele kæden, hvilket vil understøtte funktionen. Ethvert led i KC, der er ineffektivt, har potentialet til at påvirke kraftoverførsel til nærliggende segmenter negativt (Ben kibler et al., 2000 & Martic et al., 2014). Som følge heraf anbefaler terapeuter sædvanligvis at inkorporere krops- og underekstremitetsbevægelser i skulderrehabiliteringsprogrammer for at maksimere effektiv energioverførsel gennem hele KC (Sciascia et al., 2012 & Magarey et al., 2003). Derfor antager vi, at tilføjelse af en kinetisk kædeøvelse i underekstremiteterne (LL) til et skuldertræningsprogram vil forbedre scapularmuskulaturens styrkeforhold

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 2334
        • Rekruttering
        • Outpatient physical therapy, Faculty of physical therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder varierer mellem 20 og 45 år
  • Unilaterale skuldersmerter, der varer mere end 6 uger

  • Mindst ét ​​positivt fund i hver af disse kategorier:

    1. Smertefuld bevægelsesbue under fleksion eller abduktion
    2. Positive Neer eller Hawkins-Kennedy impingement tegn
    3. Smerter ved modstand mod lateral rotation, abduktion eller Jobe-test

Ekskluderingskriterier:

  • Operationshistorie
  • Anamnese med fraktur eller dislokation
  • Type III acromion
  • Rivning af rotator manchet
  • Langt hoved af biceps sene rive
  • Cervikal radikulopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Rehabilitering af skulderimpingement

genoptræningsprogram bestående af styrkeøvelser (til skulderbladsstabilisatorer og rotatorcuff) og strækøvelser (til pectoralis major, pectoralis minor, latissimus dorsi, levator scapula).

Øvelser udført 3 gange om ugen, 3 gentagelser per øvelse i 3 måneder
Andet: dyrke motion
Øvelser udført 3 gange om ugen, 3 gentagelser per øvelse i 3 måneder
Eksperimentel: Skulderimpingement-rehabilitering med LL KC-øvelse

genoptræningsprogram bestående af styrkeøvelser (til skulderbladsstabilisatorer og rotatorcuff) og strækøvelser (til pectoralis major, pectoralis minor, latissimus dorsi, levator scapula) foruden kinetisk kædeøvelse i underekstremiteterne.

Øvelser udført 3 gange om ugen, 3 gentagelser per øvelse i 3 måneder
Andet: dyrke motion
Øvelser udført 3 gange om ugen, 3 gentagelser per øvelse i 3 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi for at evaluere aktiveringsmønstre, timing og forhold mellem skulderbladsmuskler under bevægelse
Tidsramme: baseline

EMG-aktivitet af de tre trapezius-dele (øvre, midterste og nedre) og Serratus anterior vil blive evalueret.

  1. Elektroder til registrering af øvre trapezius-aktivitet er placeret halvvejs mellem den spinøse proces af C7 og den posteriore acromion.
  2. Elektroder til registrering af midterste trapezius aktivitet placeres halvvejs på den vandrette linje mellem thoraxrygsøjlen og roden af ​​skulderbladsrygsøjlen.
  3. Elektroder til registrering af nedre trapezius aktivitet placeres skråt opad og lateralt langs en linje mellem skæringspunktet mellem skulderbladsrygsøjlen med den vertebrale kant af skulderbladet og den syvende thorax spinous proces.
  4. Elektroder til registrering af Serratus Anterior aktivitet påføres anterior til latissimus dorsi og posterior til pectoralis major
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og handicap Indeks
Tidsramme: baseline
At teste smerter og funktionsnedsættelse før og efter interventioner. 0-20: lette skuldersmerter og handicap 21-40: moderate skuldersmerter og handicap 41-60: svære skuldersmerter og handicap 61-80: meget svære skuldersmerter og handicap 81-100: ekstremt svære skuldersmerter og handicap
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2023

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • kinetic chain exercise

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner