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O efeito do exercício da cadeia cinética dos membros inferiores no impacto do ombro

19 de agosto de 2024 atualizado por: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Efeitos do exercício da cadeia cinética dos membros inferiores no programa de reabilitação do ombro em pacientes com síndrome do impacto do ombro

O objetivo deste estudo clínico é investigar o efeito da realização de exercícios de cadeia cinética dos membros inferiores na ativação muscular da relação de força do músculo escapular em pacientes com impacto no ombro. a principal questão que pretende responder é:

A adição de exercícios de cadeia cinética de membros inferiores a um programa de exercícios para ombros melhora a relação de força dos músculos escapulares em pacientes com impacto no ombro? os participantes serão divididos em dois grupos a serem comparados: O primeiro grupo receberá um programa de reabilitação que consiste em exercícios de fortalecimento (para estabilizadores escapulares e manguito rotador) e exercícios de alongamento (para peitoral maior, peitoral menor, grande dorsal, levantador da escápula). o segundo grupo receberá os mesmos exercícios, além do exercício de cadeia cinética dos membros inferiores

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O termo “cadeia cinética” (KC) descreve a ativação sequencial de segmentos corporais durante padrões de movimento funcional (Wilk et al., 2016). Um KC eficaz produzirá, somará e permitirá a transmissão eficaz de energia mecânica ao longo de toda a cadeia, o que apoiará a função. Qualquer ligação no KC que seja ineficiente tem o potencial de afetar negativamente a transferência de força para segmentos próximos (Ben kibler et al., 2000 & Martic et al., 2014). Consequentemente, os terapeutas geralmente recomendam a incorporação de movimentos do tronco e dos membros inferiores em programas de reabilitação do ombro, a fim de maximizar a transferência eficiente de energia durante todo o CC (Sciascia et al., 2012 & Magarey et al., 2003). Assim, levantamos a hipótese de que adicionar um exercício de cadeia cinética de membros inferiores (MMII) a um programa de exercícios para ombros melhorará a relação de força dos músculos escapulares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito, 2334
        • Recrutamento
        • Outpatient physical therapy, Faculty of physical therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária entre 20 e 45 anos
  • Dor unilateral no ombro com duração superior a 6 semanas

  • Pelo menos uma descoberta positiva em cada uma destas categorias:

    1. Arco de movimento doloroso durante flexão ou abdução
    2. Sinais positivos de impacto de Neer ou Hawkins-Kennedy
    3. Dor à rotação lateral resistida, abdução ou teste de Jobe

Critério de exclusão:

  • História da cirurgia
  • História de fratura ou luxação
  • Acrômio tipo III
  • Ruptura do manguito rotador
  • Ruptura do tendão da cabeça longa do bíceps
  • Radiculopatia cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Reabilitação de impacto no ombro

programa de reabilitação que consiste em exercícios de fortalecimento (para estabilizadores escapulares e manguito rotador) e exercícios de alongamento (para peitoral maior, peitoral menor, latíssimo do dorso, levantador da escápula).

Exercícios feitos 3 vezes por semana, 3 repetições por exercício durante 3 meses
Outro: exercício
Exercícios feitos 3 vezes por semana, 3 repetições por exercício durante 3 meses
Experimental: Reabilitação de impacto de ombro com exercício LL KC

programa de reabilitação composto por exercícios de fortalecimento (para estabilizadores escapulares e manguito rotador) e exercícios de alongamento (para peitoral maior, peitoral menor, latíssimo do dorso, elevador da escápula) além de exercícios de cadeia cinética de membros inferiores.

Exercícios feitos 3 vezes por semana, 3 repetições por exercício durante 3 meses
Outro: exercício
Exercícios feitos 3 vezes por semana, 3 repetições por exercício durante 3 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eletromiografia para avaliar os padrões de ativação, tempo e proporção dos músculos escapulares durante o movimento
Prazo: linha de base

A atividade EMG das três partes do trapézio (superior, médio e inferior) e do serrátil anterior será avaliada.

  1. Eletrodos para registro da atividade do trapézio superior são colocados a meio caminho entre o processo espinhoso de C7 e o acrômio posterior.
  2. Eletrodos para registro da atividade do trapézio médio são colocados a meio caminho da linha horizontal entre a coluna torácica e a raiz da coluna escapular.
  3. Eletrodos para registro da atividade do trapézio inferior são colocados obliquamente para cima e lateralmente ao longo de uma linha entre a intersecção da espinha escapular com a borda vertebral da escápula e o sétimo processo espinhoso torácico.
  4. Eletrodos para registro da atividade do Serratus Anterior são aplicados anterior ao latíssimo do dorso e posterior ao peitoral maior
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de dor e incapacidade no ombro
Prazo: linha de base
Testar dor e incapacidade funcional antes e depois de intervenções. 0-20: dor leve no ombro e incapacidade 21-40: dor moderada no ombro e incapacidade 41-60: dor intensa no ombro e incapacidade 61-80: dor muito intensa no ombro e incapacidade 81-100: dor extremamente grave no ombro e incapacidade
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • kinetic chain exercise

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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