Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Übungen zur kinetischen Kette der unteren Gliedmaßen bei Schulteraufprall

19. August 2024 aktualisiert von: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Auswirkungen von Übungen zur kinetischen Kette der unteren Extremitäten auf das Schulterrehabilitationsprogramm bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Auswirkung der Durchführung einer kinetischen Kettenübung der unteren Gliedmaßen auf die Muskelaktivierung des Schulterblattmuskel-Kraftverhältnisses bei Patienten mit Schulteraufprall zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Verbessert die Ergänzung eines Schulterübungsprogramms mit Übungen zur kinetischen Kette der unteren Gliedmaßen das Kraftverhältnis der Schulterblattmuskulatur bei Patienten mit Schulter-Impingement? Die Teilnehmer werden zum Vergleich in zwei Gruppen eingeteilt: Die erste Gruppe erhält ein Rehabilitationsprogramm bestehend aus Kräftigungsübungen (für Schulterblattstabilisatoren und Rotatorenmanschette) und Dehnübungen (für großen Brustmuskel, kleinen Brustmuskel, Latissimus dorsi, Levator-Schulterblatt). Die zweite Gruppe erhält zusätzlich zur kinetischen Kettenübung der unteren Gliedmaßen die gleichen Übungen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Begriff „kinetische Kette“ (KC) beschreibt die sequentielle Aktivierung von Körpersegmenten bei funktionellen Bewegungsmustern (Wilk et al., 2016). Ein effektiver KC erzeugt, summiert und ermöglicht eine effektive Übertragung mechanischer Energie entlang der gesamten Kette, was die Funktion unterstützt. Jede ineffiziente Verbindung im KC kann die Kraftübertragung auf benachbarte Segmente negativ beeinflussen (Ben Kibler et al., 2000 & Martic et al., 2014). Folglich empfehlen Therapeuten in der Regel, Bewegungen des Rumpfes und der unteren Extremitäten in Schulterrehabilitationsprogramme einzubeziehen, um eine effiziente Energieübertragung im gesamten KC zu maximieren (Sciascia et al., 2012 & Magarey et al., 2003). Daher gehen wir davon aus, dass das Hinzufügen einer kinetischen Kettenübung der unteren Gliedmaßen (LL) zu einem Schulterübungsprogramm das Kraftverhältnis der Schulterblattmuskulatur verbessert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 2334
        • Rekrutierung
        • Outpatient physical therapy, Faculty of physical therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter liegt zwischen 20 und 45 Jahren
  • Einseitiger Schulterschmerz, der länger als 6 Wochen anhält

  • Mindestens ein positiver Befund in jeder dieser Kategorien:

    1. Schmerzhafter Bewegungsbogen bei Beugung oder Abduktion
    2. Positive Neer- oder Hawkins-Kennedy-Impingementzeichen
    3. Schmerzen bei Widerstand gegen seitliche Rotation, Abduktion oder Jobe-Test

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Chirurgie
  • Vorgeschichte von Frakturen oder Luxationen
  • Akromion Typ III
  • Riss der Rotatorenmanschette
  • Riss der langen Bizepssehne
  • Zervikale Radikulopathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Rehabilitation nach Schulterimpingement

Rehabilitationsprogramm bestehend aus Kräftigungsübungen (für Schulterblattstabilisatoren und Rotatorenmanschette) und Dehnübungen (für großen Brustmuskel, kleinen Brustmuskel, breiten Rückenmuskel und Schulterblattheber).

Die Übungen werden 3-mal pro Woche durchgeführt, 3 Wiederholungen pro Übung über 3 Monate
Sonstiges: Übung
Die Übungen werden 3-mal pro Woche durchgeführt, 3 Wiederholungen pro Übung über 3 Monate
Experimental: Schulter-Impingement-Rehabilitation mit LL KC-Übung

Rehabilitationsprogramm bestehend aus Kräftigungsübungen (für Schulterblattstabilisatoren und Rotatorenmanschette) und Dehnübungen (für großen Brustmuskel, kleinen Brustmuskel, Latissimus dorsi, Levator-Schulterblatt) sowie Übungen zur kinetischen Kette der unteren Gliedmaßen.

Die Übungen werden 3-mal pro Woche durchgeführt, 3 Wiederholungen pro Übung über 3 Monate
Sonstiges: Übung
Die Übungen werden 3-mal pro Woche durchgeführt, 3 Wiederholungen pro Übung über 3 Monate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographie zur Beurteilung der Aktivierungsmuster, des Timings und des Verhältnisses der Schulterblattmuskeln während der Bewegung
Zeitfenster: Grundlinie

Die EMG-Aktivität der drei Trapeziusteile (oberer, mittlerer und unterer) und Serratus anterior wird ausgewertet.

  1. Elektroden zur Registrierung der Aktivität des oberen Trapezius werden auf halber Strecke zwischen dem Dornfortsatz von C7 und dem hinteren Akromion platziert.
  2. Elektroden zur Registrierung der Aktivität des mittleren Trapezius werden auf halber Höhe der horizontalen Linie zwischen der Brustwirbelsäule und der Wurzel der Schulterblattwirbelsäule platziert.
  3. Elektroden zur Registrierung der Aktivität des unteren Trapezius werden schräg nach oben und seitlich entlang einer Linie zwischen dem Schnittpunkt der Schulterblattwirbelsäule mit der Wirbelkante des Schulterblatts und dem siebten Brustwirbelsäulenfortsatz platziert.
  4. Elektroden zur Registrierung der Serratus Anterior-Aktivität werden vor dem Latissimus dorsi und hinter dem großen Brustmuskel angebracht
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index für Schulterschmerzen und Behinderung
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Prüfung von Schmerzen und Funktionseinschränkungen vor und nach Eingriffen. 0-20: leichte Schulterschmerzen und Behinderung 21-40: mäßige Schulterschmerzen und Behinderung 41-60: starke Schulterschmerzen und Behinderung 61-80: sehr starke Schulterschmerzen und Behinderung 81-100: extrem starke Schulterschmerzen und Behinderung
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • kinetic chain exercise

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren