- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06239519
JoyPop Mobile Mental Health App med ungdom
Forøgelse af adgangen til mental sundhedsstøtte for 12-17-årige unge med JoyPop Mobile Mental Health-appen: Randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mental sundhedsydelser er mindre tilgængelige og tilgængelige i landdistrikter og nordlige samfund end i byområder. Disse problemer er bekymrende, da forlænget tid på ventelister kan forværre symptomer, forlænge symptomer, forlænge nød og øge risikoen for selvmord, selvskade og behovet for hospitalsindlæggelse. Desuden påvirker forsinket adgang til mentale sundhedstjenester negativt behandlingsengagementet med manglende fremmøde, nedsat motivation og reduceret tilfredshed med tjenester, der ofte rapporteres efter længere ventetider. En særligt udsat gruppe i denne sammenhæng er unge unge, for hvem forskning tyder på, at psykiske symptomer som angst og depression og relaterede hospitalsbesøg er steget i de seneste årtier. I betragtning af det overhængende behov for og reduceret adgang til tilgængelige mentale sundhedstjenester for unge i det nordvestlige Ontario, er der behov for innovative løsninger. I samarbejde med St. Joseph Care Group og Thunder Bay Counseling Centre evaluerer efterforskerne virkningen af en mental sundhed app (JoyPop) som et værktøj til unge, der venter på mental sundhed. JoyPop-appen er udviklet til at understøtte forbedret følelsesregulering - en evne, der stadig er under udvikling i ungdomsårene, og som kan udgøre en nøglevanskelighed for unge med psykiske udfordringer. Mobile mental sundhed applikationer har potentialet til at øge tilgængelig mental sundhed støtte til unge i det nordvestlige Ontario. På trods af dette løfte om mobile apps til mental sundhed, eksisterer der betydelige kløfter mellem det voksende antal apps, der er tilgængelige i det offentlige domæne, og empiriske beviser for de gavnlige virkninger af apps for brugerne. Især er de fleste apps, der fokuserer på følelsesregulering, ikke blevet evalueret, er snævert i omfang eller er kun blevet evalueret blandt voksne befolkninger. JoyPop-appen inkluderer et bredere fokus, og denne forskning er unik i betragtning af dens fokus på nøje at evaluere JoyPop-appen som et værktøj for unge i alderen 12-17 i det nordvestlige Ontario, en befolkning, der tidligere har udtrykt interesse for at bruge JoyPop i et pilotstudie. .
Ved at bruge et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design er det primære mål at bestemme effektiviteten af JoyPop-appen til at forbedre følelsesregulering blandt unge (12-17), som venter på mentale sundhedsydelser sammenlignet med sædvanlig praksis (UP; overvågning af dem) på ventelisten). De sekundære mål er at: (1) Vurdere ændringer i mentale helbredsproblemer og behandlingsparathed mellem unge i hver tilstand for bedre at forstå appens bredere virkning som et ventelisteværktøj; (2) Udfør en økonomisk analyse for at afgøre, om modtagelse af appen, mens du venter på mentale sundhedstjenester, reducerer anden brug af sundhedstjenester og tilknyttede omkostninger; (3) Definer den minimale klinisk vigtige forskel (MCID) for det primære resultatmål; og (4) Vurder ungdomsperspektiver på kvaliteten af JoyPop-appen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Aislin R Mushquash, Ph.D.
- Telefonnummer: 8771 807-343-8010
- E-mail: aislin.mushquash@lakeheadu.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Canada, P7B5E1
- Rekruttering
- Lakehead University
-
Kontakt:
- Aislin R Mushquash, Ph.D.
-
Underforsker:
- Elaine Toombs, PhD
-
Underforsker:
- Fred Schmidt, PhD
-
Underforsker:
- Janine Olthuis, PhD
-
Underforsker:
- Sherry Stewart, PhD
-
Underforsker:
- Amanda Newton, PhD
-
Underforsker:
- Arto Ohinmaa, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge skal stå på ventelisten til mentale sundhedsydelser hos St. Joseph's Care Group eller Thunder Bay Counseling Center og være mellem 12-17 år.
- Støtteberettigede unge skal også være tilgængelige for at deltage i en virtuel eller personlig orienteringssession.
- For at downloade JoyPop-appen skal deltagerne have adgang til en iOS-enhed (f.eks. iPhone, iPad). Renoverede iPhones, der kun indeholder JoyPop-appen, vil blive stillet til rådighed for deltagerne til brug under prøveperioden, hvis de ikke har adgang til deres egen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Sædvanlig praksis + JoyPop
Deltagerne vil blive overvåget gennem den eksisterende ventelistepraksis og vil modtage adgang til JoyPop-appen i 4 uger.
|
Deltagerne vil blive bedt om at bruge appen mindst to gange dagligt, men vil ellers ikke blive stillet krav til funktion eller samlet brug.
|
Ingen indgriben: Sædvanlig praksis
Deltagerne vil blive overvåget gennem eksisterende ventelistepraksis.
Efter 4 uger i den sædvanlige praksis-tilstand vil deltagerne blive tilbudt adgang til JoyPop-appen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i følelsesregulering (strategier)
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering (strategier) vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form strategier.
Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesregulering (ikke-accept)
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering (ikke-accept) vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form non-acceptance.
Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesregulering (impuls)
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering (impuls) vil blive vurderet med vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Short Form impuls underskalaen.
Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesregulering (mål)
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering (mål) vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form goals.
Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesregulering (bevidsthed)
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering (bevidsthed) vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form Awareness.
Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesregulering (klarhed)
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering (klarhed) vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form clarity.
Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesregulering (overordnet)
Tidsramme: Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskala - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesregulering vil blive vurderet med vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - kort form.
Samlede scorer varierer fra 18 til 90 med højere score, der indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
|
Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskala - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i psykiske lidelser
Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Psykisk lidelse vil blive vurderet med den samlede score for alle punkter på depressionsangst- og stressskalaen 21.
Samlet score spænder fra 0 til 63 med højere score, der indikerer større psykologisk lidelse.
|
Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i depressive symptomer
Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Depressive symptomer vil blive vurderet med depressionsunderskalaen af depressionsangst- og stressskalaen 21.
Samlede scorer varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer større depressive symptomer.
|
Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i angstsymptomer
Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Angstsymptomer vil blive vurderet med Angst-underskalaen af Depression Angst- og Stress-skalaen 21.
Samlede scorer varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer større angstsymptomer.
|
Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i behandlingsparathed
Tidsramme: Behandlingsparathed underskalaen af Motivation for Youths behandlingsskala vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Behandlingsparathed vil blive vurderet med Behandlingsparathed underskalaen af Motivation for Unges Behandlingsskala.
Samlede scorer varierer fra 4 til 20 med højere score, der indikerer større parathed.
|
Behandlingsparathed underskalaen af Motivation for Youths behandlingsskala vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i generelle vanskeligheder
Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Overordnede vanskeligheder vil blive vurderet med den samlede score fra Strengths and Difficulties Questionnaire (alle underskalaer undtagen prosocial).
Samlede scorer varierer fra 0 til 40 med højere score, der indikerer værre vanskeligheder.
|
Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i følelsesmæssige problemer
Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Følelsesmæssige problemer vil blive vurderet med underskalaen Emotionelle problemer fra Spørgeskemaet Styrker og vanskeligheder.
Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre følelsesmæssige problemer.
|
Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i adfærdsproblemer
Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Adfærdsproblemer vil blive vurderet med underskalaen Adfærdsproblemer fra Spørgeskemaet Styrker og vanskeligheder.
Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre adfærdsproblemer.
|
Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i hyperaktivitet
Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Hyperaktivitet vil blive vurderet med Hyperactivity subskalaen fra Strengths and Difficulties Questionnaire.
Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre hyperaktivitet.
|
Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i peer problemer
Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Peer-problemer vil blive vurderet med Peer Problems-underskalaen fra Styrker og vanskeligheder-spørgeskemaet.
Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre peer-problemer.
|
Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i prosocial adfærd
Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Prosocial adfærd vil blive vurderet med Prosocial subskala fra Styrker og vanskeligheder Spørgeskemaet.
Samlede scorer varierer fra 0 til 10, hvor lavere score indikerer værre prosocial adfærd.
|
Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Ændring i stress
Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Stress vil blive vurderet med Stress-underskalaen af depressionsangst- og stressskalaen 21.
Samlede scorer varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer større stresssymptomer.
|
Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Minimal Clinically Important Difference (MCID)
Tidsramme: GRC vil blive administreret til interventionsgruppen efter 2 uger (midt) og 4 uger (efter)
|
På Global Rating of Change (GRC) vil den mindste ændring i følelsesregulering, som deltagerne identificerer som vigtig efter at have afsluttet forsøget, blive brugt til at beregne MCID.
GRC er en 11-punkts Likert-skala (spænder fra -5 til +5; -5 meget værre, 0 uændret, +5 meget bedre), der bruges til at angive, i hvilken grad følelsesregulering ændrede sig til det bedre, til det værre , eller ingen ændring efter modtagelse af indgrebet.
|
GRC vil blive administreret til interventionsgruppen efter 2 uger (midt) og 4 uger (efter)
|
App kvalitet (samlet)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (samlet) vil blive vurderet med brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet.
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appkvalitet (engagement)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (engagement) vil blive vurderet med Engagement-underskalaen i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større kvalitet (engagement).
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
App kvalitet (funktionalitet)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (funktionalitet) vil blive vurderet med funktionalitetsunderskalaen i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større kvalitet (funktionalitet).
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
App kvalitet (æstetik)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (æstetik) vil blive vurderet med æstetisk underskala af brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet (æstetik).
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
App kvalitet (information)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (information) vil blive vurderet med informationsunderskalaen i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet (information).
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Serviceudnyttelse
Tidsramme: Serviceudnyttelsesmåling vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
Tjenesteudnyttelsen vil blive vurderet med 5 punkter, der spørger om hyppigheden af sundhedsydelser, der er tilgået i løbet af de foregående 2 uger.
Svarmulighederne er åbne og vil blive analyseret individuelt og som en samlet score på tværs af servicetyper.
|
Serviceudnyttelsesmåling vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
|
App kvalitet (subjektiv)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (subjektiv) vil blive vurderet med den Subjektive underskala af brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet (subjektiv).
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appkvalitet (opfattet effekt)
Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Appens kvalitet (opfattet effekt) vil blive vurderet med Perceived Impact-underskalaen af brugerversionen af Mobile Application Rating Scale.
Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet (opfattet effekt).
|
Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 100157(2)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
ProgenaBiomeRekrutteringDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
University of California, San FranciscoRekrutteringDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
Washington University School of MedicineAfsluttetBehandlingsresistent depression | Senlivsdepression | Geriatrisk depression | Refraktær depression | Terapi-resistent depressionForenede Stater, Canada
-
University GhentUniversiteit Antwerpen; Janssen-Cilag Ltd.RekrutteringDepression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildBelgien
-
Baylor College of MedicineUniversity of TexasRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Selvmord og selvskade | Depression i ungdomsårene | Depression MildForenede Stater
-
Charite University, Berlin, GermanyAfsluttetBehandlingsresistent depression | Depression, Unipolar | Depression KroniskTyskland
-
Northern Illinois UniversityUniversity Autonoma de Santo DomingoAfsluttetDepression Moderat | Depression MildForenede Stater, Dominikanske republik
-
Federal Research Center of Fundamental and Translational...AfsluttetDepression Moderat | Depression MildDen Russiske Føderation
-
University of California, San FranciscoIkke rekrutterer endnuDepression Moderat | Depression MildForenede Stater
Kliniske forsøg med Sædvanlig praksis + JoyPop
-
Lakehead UniversityDilico Anishinabek Family CareRekrutteringDepression | Stress | Angst | FølelsesreguleringCanada
-
Lakehead UniversityRekrutteringDepression | Stress | Angst | Følelsesregulering | Velvære, psykologiskCanada
-
Lakehead UniversityRekrutteringDepression | Stress | Angst | FølelsesreguleringCanada
-
Lakehead UniversityDilico Anishinabek Family CareRekrutteringDepression | Stress | Angst | FølelsesreguleringCanada
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of BostonIkke rekrutterer endnuEt sundhedssystem/fællesskabspartnerskab for øget opsøgende indsats for at forhindre selvmordsforsøgSelvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Selvmord
-
University of ManitobaChildren's Hospital Research Institute of Manitoba; Specialized Services...Aktiv, ikke rekrutterendeStress, psykologisk | Stress, følelsesmæssig | Børns udvikling | Psykisk sundhedsproblem | FamiliedynamikCanada
-
Albert Einstein College of MedicineColumbia University; University of Rochester; Rutgers UniversityAfsluttetPædiatrisk fedme | Caries i tidlig barndomForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetPTSD | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Ohio State UniversityIkke rekrutterer endnuFødselsdepression | Postpartum angst | Kardiometabolisk syndromForenede Stater
-
Karolinska InstitutetAktiv, ikke rekrutterendeBørnemishandling | BørnemishandlingSverige