Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JoyPop-mobiili mielenterveyssovellus nuorten kanssa

torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: Lakehead University

12–17-vuotiaiden nuorten mielenterveystuen lisääminen JoyPop Mobile Mental Health -sovelluksella: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Kanadalaiset nuoret tarvitsevat uusia, innovatiivisia tapoja tukea mielenterveyttä ja hyvinvointia. Tutkimusten mukaan tässä ikäryhmässä useiden mielenterveysongelmien ja niihin liittyvien sairaalahoitojen määrä on lisääntynyt viime vuosikymmeninä. Nämä haasteet pahenevat maaseutuyhteisöissä, kuten Luoteis-Ontariossa, jossa nuoret pääsevät mielenterveyspalveluihin harvemmin ja joutuvat pitempiä odotusaikoja kuin kaupunkialueilla. Tällainen rajoitettu pääsy ja pitkät odotukset voivat pahentaa oireita, pidentää ahdistusta ja lisätä haittavaikutusten riskiä. Yhteistyössä St. Joseph Care Groupin ja Thunder Bayn neuvontakeskuksen tutkijat arvioivat mielenterveyssovelluksen (JoyPop) vaikutusta mielenterveyspalveluja odottaville nuorille. JoyPop-sovellus kehitettiin tukemaan parempaa tunteiden säätelyä – perusvaikeutta nuorille, jotka kohtaavat mielenterveyshaasteita ja kyky, joka on vielä kypsymässä tämän kehitysjakson aikana. Kaksihaaraisella satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella (RCT) arvioidaan sovelluksen tehokkuutta tavanomaiseen käytäntöön verrattuna, kun 12-17-vuotiaat nuoret odottavat mielenterveyspalveluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveyspalvelut ovat vähemmän saatavilla maaseudulla ja pohjoisissa yhteisöissä kuin kaupungeissa. Nämä ongelmat ovat huolestuttavia, sillä jonotuslistoilla pidennetty aika voi pahentaa oireita, pitkittää oireita, pitkittää ahdistusta ja lisätä itsemurhan, itsensä vahingoittamisen ja sairaalahoidon tarvetta. Lisäksi mielenterveyspalvelujen viivästyminen vaikuttaa kielteisesti hoitoon sitoutumiseen, sillä poissaolo, motivaatio ja tyytyväisyys heikkenevät palveluihin, joista usein ilmoitetaan pitkien odotusaikojen vuoksi. Tässä yhteydessä erityisen haavoittuva ryhmä ovat teini-ikäiset, joiden mielenterveysoireet, kuten ahdistus ja masennus, ja niihin liittyvät sairaalakäynnit ovat tutkimusten mukaan lisääntyneet viime vuosikymmeninä. Kun otetaan huomioon Luoteis-Ontarion nuorten saatavilla olevien mielenterveyspalvelujen välitön tarve ja heikentynyt saatavuus, tarvitaan innovatiivisia ratkaisuja. Yhteistyössä St. Joseph Care Groupin ja Thunder Bayn neuvontakeskuksen tutkijat arvioivat mielenterveyssovelluksen (JoyPop) vaikutusta mielenterveyspalveluja odottaville nuorille. JoyPop-sovellus kehitettiin tukemaan parempaa tunteiden säätelyä – kykyä, joka kehittyy vielä murrosiässä ja joka voi olla keskeinen vaikeus mielenterveysongelmista kärsiville nuorille. Mobiili mielenterveyssovellukset voivat lisätä saatavilla olevaa mielenterveystukea Luoteis-Ontarion nuorille. Huolimatta tästä mobiilisovelluksista mielenterveyssovelluksista, julkisten sovellusten kasvavan määrän ja sovellusten käyttäjille suotuisista vaikutuksista saatujen empiiristen todisteiden välillä on merkittäviä eroja. Erityisesti useimpia tunteiden säätelyyn keskittyviä sovelluksia ei ole arvioitu, ne ovat kapea-alaisia ​​tai niitä on arvioitu vain aikuisten keskuudessa. JoyPop-sovellus sisältää laajemman painopisteen, ja tämä tutkimus on ainutlaatuinen, koska se keskittyy tarkasti arvioimaan JoyPop-sovellusta 12–17-vuotiaiden nuorten työkaluna Luoteis-Ontariossa, joka on aiemmin ilmaissut kiinnostuksensa JoyPopin käyttöön pilottitutkimuksessa. .

Satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) käyttäen ensisijaisena tavoitteena on selvittää JoyPop-sovelluksen tehokkuus mielenterveyspalveluja odottavien nuorten (12-17) tunteiden säätelyn parantamisessa tavanomaiseen käytäntöön verrattuna (UP; niiden seuranta). jonotuslistalla). Toissijaiset tavoitteet ovat: (1) Arvioida muutoksia mielenterveysongelmissa ja hoitovalmiudessa nuorten välillä kussakin sairaudessa ymmärtääkseen paremmin sovelluksen laajempaa vaikutusta jonotuslistatyökaluna; (2) Suorita taloudellinen analyysi selvittääkseen, vähentääkö sovelluksen saaminen mielenterveyspalveluita odotellessa muita terveyspalveluja ja niihin liittyviä kustannuksia; (3) Määritä ensisijaiselle tulosmittaukselle minimaalinen kliinisesti tärkeä ero (MCID); ja (4) Arvioi nuorten näkemyksiä JoyPop-sovelluksen laadusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B5E1
        • Lakehead University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aislin R Mushquash, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Elaine Toombs, PhD
        • Alatutkija:
          • Fred Schmidt, PhD
        • Alatutkija:
          • Janine Olthuis, PhD
        • Alatutkija:
          • Sherry Stewart, PhD
        • Alatutkija:
          • Amanda Newton, PhD
        • Alatutkija:
          • Arto Ohinmaa, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuorten on oltava St. Joseph's Care Groupin tai Thunder Bayn neuvontakeskuksen mielenterveyspalveluiden jonotuslistalla ja oltava 12-17-vuotiaita.
  • Tukikelpoisten nuorten on myös oltava saatavilla virtuaaliseen tai henkilökohtaiseen perehdytysistuntoon.
  • JoyPop-sovelluksen lataamiseksi osallistujilla on oltava pääsy iOS-laitteeseen (esim. iPhone, iPad). Kunnostetut iPhonet, jotka sisältävät vain JoyPop-sovelluksen, annetaan osallistujille käytettäväksi kokeilun ajan, jos heillä ei ole pääsyä omaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tavallinen harjoitus + JoyPop
Osallistujia seurataan olemassa olevien jonotuslistakäytäntöjen mukaisesti, ja he saavat pääsyn JoyPop-sovellukseen 4 viikon ajan.
Osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta vähintään kahdesti päivässä, mutta muuten heille ei aseteta ominaisuuksiin tai kokonaiskäyttöön liittyviä vaatimuksia.
Ei väliintuloa: Tavallinen käytäntö
Osallistujia seurataan olemassa olevien jonotuskäytäntöjen mukaisesti. Kun osallistujat ovat olleet 4 viikkoa normaalissa tilassa, heille tarjotaan pääsy JoyPop-sovellukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tunteiden säätelyssä (strategiat)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä (strategioita) arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhytmuotoiset strategiat -alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (ei hyväksyminen)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä (ei-hyväksyntää) arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyt muoto ei-hyväksyminen -aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (impulssi)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä (impulssia) arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyt muoto impulssiala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (tavoitteet)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä (tavoitteita) arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Short Form -tavoitteet -alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (tietoisuus)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä (tietoisuutta) arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyt muoto -tietoisuuden alaasteikko. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (selkeys)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä (selkeyttä) arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyen muodon selkeys -aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (yleisesti)
Aikaikkuna: Aikakehys: Tunteiden säätelyn vaikeudet - Lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - lyhyt lomake. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Aikakehys: Tunteiden säätelyn vaikeudet - Lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psyykkisessä ahdistuksessa
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Psykologinen ahdistus arvioidaan kaikkien masennus-ahdistus- ja stressiasteikon 21 kohteiden kokonaispistemäärällä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psyykkistä kärsimystä.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos masennusoireissa
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Masennusoireita arvioidaan masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 masennusala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos ahdistuneisiin oireisiin
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Ahdistuneita oireita arvioidaan masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 ahdistuneisuus-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos hoitovalmiudessa
Aikaikkuna: Nuorten motivaatio -asteikon hoitovalmius-alaasteikko annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Hoitovalmiutta arvioidaan Nuorten motivaatio -asteikon Hoitovalmius-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 4:stä 20:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa valmiutta.
Nuorten motivaatio -asteikon hoitovalmius-alaasteikko annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos yleisissä vaikeuksissa
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Kokonaisvaikeudet arvioidaan vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn kokonaispistemäärällä (kaikki ala-asteikot paitsi prososiaalinen). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia vaikeuksia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos emotionaalisissa ongelmissa
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Emotionaalisia ongelmia arvioidaan Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Emotionaaliset ongelmat -alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia tunne-ongelmia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos käyttäytymisongelmissa
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Käyttäytymisongelmia arvioidaan Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Conduct Problems -ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia käyttäytymisongelmia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos hyperaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Hyperaktiivisuutta arvioidaan vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Hyperaktiivisuus-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa hyperaktiivisuutta.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos vertaisongelmissa
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Vertaisongelmia arvioidaan Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Vertaisongelmat-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia vertaisongelmia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos prososiaalisessa käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Prososiaalista käyttäytymistä arvioidaan vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Prososiaalinen-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja alhaisemmat pisteet osoittavat huonompaa prososiaalista käyttäytymistä.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos stressissä
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Stressiä arvioidaan masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 stressiala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia stressioireita.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimaalinen kliinisesti tärkeä ero (MCID)
Aikaikkuna: GRC annetaan interventioryhmälle 2 viikon (puolivälissä) ja 4 viikon (jälkeen) jälkeen.
Global Rating of Change (GRC) -luokituksessa MCID:n laskemiseen käytetään pienintä muutosta tunteiden säätelyssä, jonka osallistujat pitävät tärkeänä kokeen päätyttyä. GRC on 11-pisteinen Likert-asteikko (välillä -5 - +5; -5 erittäin paljon huonompi, 0 muuttumaton, +5 erittäin paljon parempi), jota käytetään osoittamaan, missä määrin tunteiden säätely muuttui parempaan tai huonompaan suuntaan. tai ei muutosta toimenpiteen vastaanottamisen jälkeen.
GRC annetaan interventioryhmälle 2 viikon (puolivälissä) ja 4 viikon (jälkeen) jälkeen.
Sovelluksen laatu (yleinen)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (yleinen) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversiolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua.
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (sitoutuminen)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (sitoutuminen) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion Sitouttaminen-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (sitoutumista).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (toiminnallisuus)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (toiminnallisuutta) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion toiminnallisuusaliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (toiminnallisuutta).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (estetiikka)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (estetiikkaa) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion estetiikka-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (estetiikkaa).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (tiedot)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (tietoja) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion Tieto-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (tietoa).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Palvelun käyttö
Aikaikkuna: Palvelun käyttöasteen mittaus suoritetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Palvelun käyttöastetta arvioidaan 5 pisteellä, joissa kysytään, kuinka usein terveydenhuoltopalveluja on käytetty viimeisen 2 viikon aikana. Vastausvaihtoehdot ovat avoimia, ja ne analysoidaan yksitellen ja kokonaispistemääränä eri palvelutyypeissä.
Palvelun käyttöasteen mittaus suoritetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Sovelluksen laatu (subjektiivinen)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (subjektiivinen) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion subjektiivisella alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (subjektiivinen).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (toivottu vaikutus)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (mielty vaikutus) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion havaittu vaikutus -aliasteikolla. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 1:stä 5:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (havaittu vaikutus).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 100157(2)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavallinen harjoitus + JoyPop

3
Tilaa