Økologisk Footprint Awareness Program i 60-72 måneder børn
7. februar 2024 opdateret af: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effektiviteten af Økologisk Footprint Awareness Program i 60-72 måneder børn: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten af et træningsprogram for bevidsthed om økologisk fodaftryk for børn i alderen 60-72 måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev udført ved hjælp af et klynge randomiseret kontrolleret prætest-posttest eksperimentelt design.
Det blev udført i fire børnehaver beliggende i en bymidte mellem april og juni 2023.
To af børnehaverne blev tildelt interventionsgruppen, mens de to andre blev tildelt kontrolgruppen.
Data blev indsamlet ved hjælp af Ecological Footprint Awareness Scale for Children (EFAS-C).
Træningsprogrammet blev gennemført med børnene i interventionsgruppen i fire uger med en 40-minutters session hver uge.
Programmet dækkede et emne hver uge, som omfattede affaldshåndtering, vand- og energiforbrug, fødevareforbrug og transport.
Dataene blev analyseret ved hjælp af beskrivende statistik, parrede gruppers t-test og uafhængige gruppers t-test, med et 95 % konfidensinterval og p<.05 signifikansniveau.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Burdur, Kalkun
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indskrevet på de skoler, hvor undersøgelsen er gennemført
- Godkendt af deres familie til at deltage i undersøgelsen,
- 60-72 måneder gammel
Ekskluderingskriterier:
- deltagelse i mindre end 2/3 af interventionsprotokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Økologisk Footprint Awareness Program Group
Programmet blev gennemført i fire uger, en dag hver uge, i 40 minutter.
Hver uge blev et andet emne behandlet, såsom affaldsvurdering, vand- og energiforbrug, fødevareforbrug og transport.
Programmet blev skabt i overensstemmelse med ekspertudtalelser og litteratur.
|
Programmet blev gennemført i fire uger, en dag hver uge, i 40 minutter.
Hver uge blev et andet emne behandlet, såsom affaldsvurdering, vand- og energiforbrug, fødevareforbrug og transport.
Programmet blev skabt i overensstemmelse med ekspertudtalelser og litteratur.
Sessionerne var baseret på principperne i Social Cognitive Learning Theory, udviklet af Bandura, som omfatter gensidig determinisme, symbolisering, forudseende kapacitet, stedfortrædende læring, selvreguleringskapacitet og selvdømmende kapacitet.
Under hver session blev der brugt forskellige teknikker såsom animation, tegning, historiefortælling, hukommelseskort og spil.
For at sikre, at programmets indhold var passende for børns udvikling, blev der indhentet udtalelser fra to eksperter fra børneudviklingsafdelingen på universitetet.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention blev anvendt til gruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økologisk Footprint Awareness Scale for 60-72 måneder gamle børn scores
Tidsramme: fire uger
|
Den indeholder fem temaer, herunder 'Vand- og energiforbrug', 'Affaldsudnyttelse', 'Fødevareforbrug' og 'Transport'.
Den indeholder i alt 19 genstande, som bliver spurgt gennem en spil- og historiestruktur.
skalaen er opdelt i to sektioner: en spilsektion og en historiesektion.
I spilafsnittet bliver børn vist billeder og spurgt, hvordan karaktererne skal opføre sig.
I historieafsnittet bliver børn fortalt en historie og spurgt, hvilken karakter der opfører sig på en miljøvenlig måde.
Børn, der svarer rigtigt, får en score på "1", mens de, der svarer forkert, får en score på "0".
Den samlede score bruges til at måle miljøbevidsthed.
KR-20-koefficienten for intern konsistenspålidelighed af EKAY-O blev beregnet til 0,66.
|
fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
24. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
8. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ERSOYU-SBF-ASB-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .