Økologisk fotavtrykk bevissthetsprogram i 60-72 måneder barn
7. februar 2024 oppdatert av: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effektiviteten av bevisstgjøringsprogrammet for økologisk fotavtrykk i 60-72 måneder barn: en randomisert kontrollert studie
Denne studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av et treningsprogram for bevissthet om økologisk fotavtrykk for barn i alderen 60-72 måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført ved bruk av en klynge randomisert kontrollert pretest-posttest eksperimentell design.
Det ble gjennomført i fire barnehager som ligger i et bysentrum mellom april og juni 2023.
To av barnehagene ble tildelt intervensjonsgruppen mens de to andre ble tildelt kontrollgruppen.
Data ble samlet inn ved hjelp av Ecological Footprint Awareness Scale for Children (EFAS-C).
Treningsprogrammet ble gjennomført med barna i intervensjonsgruppen i fire uker, med en 40-minutters økt hver uke.
Programmet dekket ett emne hver uke, som inkluderte avfallshåndtering, vann- og energibruk, matforbruk og transport.
Dataene ble analysert ved hjelp av beskrivende statistikk, t-test for pargrupper og t-test for uavhengige grupper, med et 95 % konfidensintervall og p<.05 signifikansnivå.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Burdur, Tyrkia
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- registrert på skolene der studien ble gjennomført
- Godkjent av familien til å delta i studien,
- 60-72 måneder gammel
Ekskluderingskriterier:
- deltakelse i mindre enn 2/3 av intervensjonsprotokollen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Programgruppe for bevissthet om økologisk fotavtrykk
Programmet ble gjennomført i fire uker, en dag hver uke, i 40 minutter.
Hver uke ble et annet tema tatt opp som avfallsevaluering, vann- og energibruk, matforbruk og transport.
Programmet ble laget i tråd med ekspertuttalelser og litteratur.
|
Programmet ble gjennomført i fire uker, en dag hver uke, i 40 minutter.
Hver uke ble et annet tema tatt opp som avfallsevaluering, vann- og energibruk, matforbruk og transport.
Programmet ble laget i tråd med ekspertuttalelser og litteratur.
Øktene var basert på prinsippene til Social Cognitive Learning Theory, utviklet av Bandura, som inkluderer gjensidig determinisme, symbolisering, forutsigende kapasitet, stedfortredende læring, selvreguleringskapasitet og selvdømmeevne.
I løpet av hver økt ble det brukt ulike teknikker som animasjon, tegning, historiefortelling, minnekort og spill.
For å sikre at programmets innhold var passende for barns utvikling, ble det innhentet meninger fra to eksperter fra barneutviklingsavdelingen ved universitetet.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble brukt på gruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthetsskala for økologisk fotavtrykk for 60-72 måneder gamle barn
Tidsramme: fire uker
|
Den inneholder fem temaer, inkludert 'Vann- og energibruk', 'Avfallsutnyttelse', 'Matforbruk' og 'Transport'.
Den inneholder totalt 19 elementer, som er spurt gjennom en spill- og historiestruktur.
skalaen er delt inn i to deler: en spilldel og en historiedel.
I spilldelen får barn vist bilder og spurt hvordan karakterene skal oppføre seg.
I fortellingsdelen blir barna fortalt en historie og spurt om hvilken karakter som oppfører seg på en miljøvennlig måte.
Barn som svarer riktig får poengsummen «1», mens de som svarer feil får poengsummen «0».
Den totale poengsummen brukes til å måle miljøbevissthet.
KR-20-koeffisienten for intern konsistenspålitelighet til EKAY-O ble beregnet til 0,66.
|
fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
19. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
24. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ERSOYU-SBF-ASB-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .