- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06248021
Программа повышения осведомленности об экологическом следе среди детей в возрасте 60–72 месяцев
7 февраля 2024 г. обновлено: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Эффективность программы повышения осведомленности об экологическом следе у детей в возрасте 60–72 месяцев: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было направлено на оценку эффективности программы обучения по повышению осведомленности об экологическом следе для детей в возрасте 60-72 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено с использованием кластерной рандомизированной контролируемой экспериментальной схемы «претест-посттест».
Оно проводилось в четырех детских садах, расположенных в центре города, в период с апреля по июнь 2023 года.
Два детских сада были отнесены к группе вмешательства, а два других – к контрольной группе.
Данные были собраны с использованием шкалы осведомленности об экологическом следе для детей (EFAS-C).
Программа обучения проводилась с детьми из интервенционной группы в течение четырех недель, с 40-минутными занятиями каждую неделю.
Программа охватывала одну тему каждую неделю, включая утилизацию отходов, использование воды и энергии, потребление продуктов питания и транспорт.
Данные были проанализированы с использованием описательной статистики, t-критерия для парных групп и t-критерия для независимых групп с доверительным интервалом 95% и уровнем значимости p<0,05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Burdur, Турция
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- поступили в школы, где проводилось исследование
- Получили одобрение своей семьи на участие в исследовании,
- 60-72 месяца
Критерий исключения:
- участие менее чем в 2/3 протокола вмешательства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа программы повышения осведомленности об экологическом следе
Программа проводилась в течение четырех недель, один день в неделю по 40 минут.
Каждую неделю обсуждалась новая тема, такая как оценка отходов, использование воды и энергии, потребление продуктов питания и транспорт.
Программа создана с учетом мнений экспертов и литературы.
|
Программа проводилась в течение четырех недель, один день в неделю по 40 минут.
Каждую неделю обсуждалась новая тема, такая как оценка отходов, использование воды и энергии, потребление продуктов питания и транспорт.
Программа создана с учетом мнений экспертов и литературы.
Занятия были основаны на принципах теории социального когнитивного обучения, разработанной Бандурой, которая включает взаимный детерминизм, символизацию, способность к прогнозированию, опосредованное обучение, способность к саморегуляции и способность к самооценке.
Во время каждого занятия использовались различные методы, такие как анимация, рисование, рассказывание историй, карты памяти и игры.
Чтобы содержание программы соответствовало развитию детей, было получено мнение двух экспертов отдела развития детей университета.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства к группе не применялось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала осведомленности об экологическом следе для детей в возрасте 60–72 месяцев.
Временное ограничение: четыре недели
|
Он содержит пять тем, в том числе «Использование воды и энергии», «Утилизация отходов», «Потребление продуктов питания» и «Транспорт».
Всего он содержит 19 предметов, которые задаются через структуру игры и сюжета.
Шкала разделена на две части: игровую и сюжетную.
В игровом разделе детям показывают картинки и спрашивают, как должны вести себя персонажи.
В разделе «Истории» детям рассказывают историю и спрашивают, какой персонаж ведет себя экологически безопасно.
Дети, ответившие правильно, получают оценку «1», а ответившие неправильно — «0».
Общий балл используется для измерения экологической осведомленности.
Коэффициент внутренней согласованности надежности EKAY-O КР-20 рассчитан равным 0,66.
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ERSOYU-SBF-ASB-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .