Sammenligning af Egoscue versus Pilates-øvelser hos patienter med mekaniske lænderygsmerter
10. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University
Sammenlignende effekt af Egoscue versus Pilates-øvelser på smerter, bevægelsesområde, fleksibilitet og muskeludholdenhed hos patienter med mekaniske lænderygsmerter
Mekanisk lænderygsmerter opstår i sagens natur fra rygsøjlen, den intervertebrale disk eller omgivende blødt væv. Det er forårsaget af muskelspasmer og andre bløddelsskader.
Formålet med undersøgelsen vil være at sammenligne effekten af Egoscue versus Pilates øvelser på smerter, bevægeudslag og muskeludholdenhed hos patienter med mekaniske lændesmerter.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på Riphah Clinic Lahore gennem konsekutiv prøvetagningsteknik på 30 patienter, som vil blive tildelt ved hjælp af simpel tilfældig prøveudtagning gennem forseglet uigennemsigtigt indhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil blive behandlet med pilatesøvelser med frekvens 2 sæt 5 gentagelser 5 dage om ugen og gruppe B vil blive behandlet med Egoscue øvelser med frekvensen af 2 sæt med 5 gentagelser 5 dage om ugen.
Resultatmålinger vil blive udført gennem smerter, handicap, tømmerbevægelsesudslag, muskelfleksibilitet, ekstensormuskeludholdenhed, lateral muskeludholdenhed, Flexors muskeludholdenhedsspørgeskemaer efter 4 uger.
Data vil blive analyseret under SPSS-softwareversion 21.
Efter at have vurderet normaliteten af data ved ANOVA-test, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Med care hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 40 år
- Begge køn
- Patient med ikke-udstrålende smerte
- Smerter NPRS <7
- Positiv McGill Extensor Endurance Test (<101 sekunder)
- Positiv McGill lateral flexor udholdenhedstest (<54 sek højre side, <55 sek venstre side)
- Positiv McGill flexor udholdenhedstest < 120 sekunder
- Positiv finger til gulv-test: > 48 cm hos hanner, >50 cm for kvinder
- Patient med Oswestry handicapindeks (ODI) < 40 ODI-score
- Reducer lumbal ROM; Lateral fleksion, ekstension, fleksion
Ekskluderingskriterier:
- Sacroiliac Joint Dysfunction (SIJD)
- Coccydynia
- Tømmerskive patologi
- Malignitet
- Nylige brud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A: Pilates træning
Gruppe A modtog pilatesøvelsen. Det kræver ikke noget specielt udstyr og kan gøres i ethvert træningscenter. Uge 1: Benglidninger, hoftefrigørelse, knæ til bryst, spinal rotation, enkelt knæforlængelse, katstræk, neutral til imprint Uge 2: Imprint bordtopposition, ab prep, Imprint bordtop tå rørende gulv, imprint bordplade knæ extensions, spine twist, Ab prep i bordtop position, brodging Uge 3: Halv rul tilbage, træk op; pull up med leg extension, svømmeøvelse, single leg extension, bencirkler og single leg stretch Uge 4: Bridging på bolden, rygsøjlen stræk frem, enkelt benløft, dobbelt knæløft, opadgående hund og shell stretch Hver øvelse blev udført. for 5 gange |
hot pack vil blive anvendt i 10 minutter
|
|
Eksperimentel: Gruppe B: Egoscue øvelse
Statisk ryg og statisk ryg med vejrtrækning, abdominal kontraktion i statisk rygposition, abduktorpress, overhead extension, albue krøller på væggen, statisk væg, øvre spinal twist, bækkentilt, liggende lyske progressiv og luftbænk Uge 1: 3 gange med 30 s holdetid Uge 2: 5 gange med 30 s holdetid Uge 3: 15 gange med 30 s holdetid Uge 4: 20 gange med 30 s holdetid
|
hot pack vil blive anvendt i 10 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: op til 4 uger
|
Ændringer fra basislinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte, der starter fra 0-10.
hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer svær smerte. Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en ellevepunkts numerisk skala.
Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
|
op til 4 uger
|
|
Muskelfleksibilitet (finger til gulv test)
Tidsramme: op til 4 uger
|
|
op til 4 uger
|
|
Trunk Flexor Udholdenhedstest
Tidsramme: op til 4 uger
|
Bøjeudholdenhedstesten er den første i batteriet af tre tests, der vurderer muskulær udholdenhed af de dybe kernemuskler (dvs. transversal abdominis, quadratus lumborum og erector spinae).
Det er en tidsbestemt test, der involverer en statisk, isometrisk sammentrækning af de forreste muskler, der stabiliserer rygsøjlen, indtil individet udviser træthed og ikke længere kan holde den antagne position.
|
op til 4 uger
|
|
Trunk Lateral Endurance Test
Tidsramme: op til 4 uger
|
Trunk lateral udholdenhedstesten, også kaldet sidebrotesten, vurderer muskulær udholdenhed af de laterale kernemuskler (dvs. transversale abdominis, obliques, quadratus lumborum og erector spinae).
I lighed med trunk flexor-udholdenhedstesten involverer denne tidsbestemte test statiske, isometriske sammentrækninger af de laterale muskler på hver side af stammen, der stabiliserer rygsøjlen.
|
op til 4 uger
|
|
Trunk Extensor Endurance Test
Tidsramme: op til 4 uger
|
Trunk extensor udholdenhedstesten bruges generelt til at vurdere muskulær udholdenhed af torso extensor musklerne (dvs. erector spinae, longissimus, iliocostalis og multifidi).
Dette er en tidsbestemt test, der involverer en statisk, isometrisk sammentrækning af trunkstrækmusklerne, der stabiliserer rygsøjlen.
|
op til 4 uger
|
|
universal goniometer
Tidsramme: op til 0 4 uger
|
Formålet med goniometri er at måle leddets vinkel eller bevægelsesområde.
Det antages, at den vinkel, der skabes ved at justere armene på et universelt goniometer med knoglemærker, virkelig repræsenterer den vinkel, der skabes af de proksimale og distale knogler, der udgør leddet.
|
op til 0 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ghazala Arshad, MSPT*, Riphah International University,Lahore
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Vining R, Potocki E, Seidman M, Morgenthal AP. An evidence-based diagnostic classification system for low back pain. J Can Chiropr Assoc. 2013 Sep;57(3):189-204.
- Russo M, Deckers K, Eldabe S, Kiesel K, Gilligan C, Vieceli J, Crosby P. Muscle Control and Non-specific Chronic Low Back Pain. Neuromodulation. 2018 Jan;21(1):1-9. doi: 10.1111/ner.12738. Epub 2017 Dec 12.
- Kudchadkar GS, Gurudut P, Welling AJIJoPT, Research. Comparative effect of mat pilates and egoscue exercises in asymptomatic individuals with lumbar hyperlordosis: A randomized controlled trial. 2019;1(2):79-88.
- Baillie L, Bacon CJ, Hewitt CM, Moran RW. Predictors of functional improvement in people with chronic low back pain following a graded Pilates-based exercise programme. J Bodyw Mov Ther. 2019 Jan;23(1):211-218. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.06.007. Epub 2018 Jun 30.
- Altinbilek T, Murat S. A comparison of application frequency of physical therapy modalities in patients with chronic mechanical low back pain. Turk J Phys Med Rehabil. 2020 May 18;66(2):201-209. doi: 10.5606/tftrd.2020.4192. eCollection 2020 Jun.
- Jerome EJIJoP. Effects of core stabilization program and conventional exercises in the management of patients with chronic mechanical low back pain. 2015:441-7.
- Caglayan M, Tacar O, Demirant A, Oktayoglu P, Karakoc M, Cetin A, et al. Effects of lumbosacral angles on development of low back pain. 2014;22(3):251-5.
- Kumar SP. Efficacy of segmental stabilization exercise for lumbar segmental instability in patients with mechanical low back pain: A randomized placebo controlled crossover study. N Am J Med Sci. 2011 Oct;3(10):456-61. doi: 10.4297/najms.2011.3456.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
10. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
17. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/23/ 0195 Ghazala
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .