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Vergleich von Egoscue- und Pilates-Übungen bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

10. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirkung von Egoscue- und Pilates-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Flexibilität und Muskelausdauer bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Mechanische Schmerzen im unteren Rücken entstehen intrinsisch der Wirbelsäule, der Bandscheibe oder des umgebenden Weichgewebes. Sie werden durch Muskelkrämpfe und andere Verletzungen des Weichgewebes verursacht. Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Egoscue-Übungen mit Pilates-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Muskelausdauer bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte klinische Studie wird in der Riphah Clinic Lahore durch aufeinanderfolgende Stichprobentechnik an 30 Patienten durchgeführt, die anhand einer einfachen Zufallsstichprobe durch versiegelte, undurchsichtige Hüllen in Gruppe A und Gruppe B eingeteilt werden. Gruppe A wird mit Pilates-Übungen in der Häufigkeit 2 Sätze 5 behandelt Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche und Gruppe B wird mit Egoscue-Übungen in einer Häufigkeit von 2 Sätzen mit 5 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche behandelt. Ergebnismessungen werden anhand von Fragebögen zu Schmerzen, Behinderung, Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule, Muskelflexibilität, Streckmuskelausdauer, seitlicher Muskelausdauer und Beugemuskelausdauer nach 4 Wochen durchgeführt. Die Daten werden während der SPSS-Softwareversion 21 analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den ANOVA-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Med care hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 bis 40 Jahre
  • Beide Geschlechter
  • Patient mit nicht ausstrahlenden Schmerzen
  • Schmerz NPRS <7
  • Positiver McGill-Extensor-Ausdauertest (<101 Sekunden)
  • Positiver McGill-Seitenbeuger-Ausdauertest (<54 Sek. rechte Seite, <55 Sek. linke Seite)
  • Positiver McGill-Beugeausdauertest < 120 Sekunden
  • Positiver Finger-Boden-Test: > 48 cm bei Männern, > 50 cm bei Frauen
  • Patient mit einem Oswestry-Behinderungsindex (ODI) < 40 ODI-Score
  • Verringern Sie den Bewegungsumfang der Lendenwirbelsäule. Seitliche Flexion, Extension, Flexion

Ausschlusskriterien:

  • Funktionsstörung des Iliosakralgelenks (SIJD)
  • Kokzydynie
  • Pathologie der Bandscheibe
  • Malignität
  • Aktuelle Frakturen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A: Pilates-Übung

Gruppe A erhielt die Pilates-Übung. Es erfordert keine spezielle Ausrüstung und kann in jedem Schulungszentrum durchgeführt werden.

Woche 1: Beinrutschen, Hüftfreigabe, Knie zur Brust, Wirbelsäulenrotation, einzelne Kniestreckung, Katzenstreckung, neutral zum Abdruck. Woche 2: Imprint-Tischposition, Bauchvorbereitung, Imprint-Tischfuß-Zehenkontakt zum Boden, Imprint-Tischkniestrecken, Wirbelsäulendrehung, Bauchmuskelvorbereitung in Tischposition, Überbrückung. Woche 3: Halbe Rolle nach hinten, Hochziehen; Klimmzug mit Beinstreckung, Schwimmübung, Einzelbeinstreckung, Beinkreise und Einzelbeinstreckung. Woche 4: Überbrückung auf dem Ball, Wirbelsäulenstreckung nach vorne, Einzelbeinstreckung, doppelte Kniestreckung, Aufwärtshund und Muschelstreckung. Jede Übung wurde durchgeführt für 5 mal
Sonstiges: Grundbehandlung
Die Wärmepackung wird 10 Minuten lang angewendet
Experimental: Gruppe B: Egoscue-Übung
Statischer Rücken und statischer Rücken mit Atmung, Bauchkontraktion in der statischen Rückenposition, Abduktorendrücken, Überkopfstreckung, Ellenbogencurls an der Wand, statische Wand, obere Wirbelsäulendrehung, Beckenneigungen, progressive Leistenbeuge und Luftbank. Woche 1: 3 Mal mit 30 s Haltezeit Woche 2: 5 Mal mit 30 s Haltezeit Woche 3: 15 Mal mit 30 s Haltezeit Woche 4: 20 Mal mit 30 s Haltezeit
Sonstiges: Grundbehandlung
Die Wärmepackung wird 10 Minuten lang angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert Die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine Skala für Schmerzen, die von 0 bis 10 beginnt. Dabei bedeutet 0 keine Schmerzen und 10 starke Schmerzen. Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
bis zu 4 Wochen
Muskelflexibilität (Finger-Boden-Test)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
  • Der Patient wird gebeten, sich nach vorne zu beugen und zu versuchen, mit den Fingerspitzen den Boden zu erreichen.
  • Anschließend misst der Physiotherapeut mit einem handelsüblichen Maßband den Abstand zwischen dem rechten Langfinger des Patienten und dem Boden
  • Fragen Sie den Klienten, ob Schmerzen, Steifheit oder beides die Bewegung einschränken (Fingertips to Floor (FTF)-Test).
  • Wenn der FTF-Test durch Schmerzen eingeschränkt ist, sollten der Ort und die Schmerzbewertung von 10 dokumentiert werden.
  • Wenn der FTF-Test 0 cm beträgt oder der Patient seine Handflächen ohne Schmerzen auf den Boden legen kann, sollte eine andere Ergebnismessung in Betracht gezogen werden.
bis zu 4 Wochen
Rumpfbeuger-Ausdauertest
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Der Flexor-Ausdauertest ist der erste in der Reihe von drei Tests, die die Muskelausdauer der tiefen Rumpfmuskulatur (d. h. Querabdominis, Quadratus lumborum und Erector Spinae) beurteilen. Es handelt sich um einen zeitgesteuerten Test, der eine statische, isometrische Kontraktion der vorderen Muskeln beinhaltet und die Wirbelsäule stabilisiert, bis die Person Ermüdungserscheinungen zeigt und die eingenommene Position nicht mehr halten kann.
bis zu 4 Wochen
Rumpf-Seiten-Ausdauertest
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Der seitliche Rumpfausdauertest, auch Seitenbrückentest genannt, bewertet die Muskelausdauer der seitlichen Kernmuskeln (d. h. Querabdominis, Obliquusmuskeln, Quadratus lumborum und Erector Spinae). Ähnlich wie beim Rumpfbeuge-Ausdauertest beinhaltet dieser zeitgesteuerte Test statische, isometrische Kontraktionen der seitlichen Muskeln auf jeder Seite des Rumpfes, die die Wirbelsäule stabilisieren.
bis zu 4 Wochen
Rumpfstrecker-Ausdauertest
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Der Rumpfstrecker-Ausdauertest wird im Allgemeinen verwendet, um die Muskelausdauer der Rumpfstreckermuskeln (d. h. Erector Spinae, Longissimus, Iliocostalis und Multifidi) zu beurteilen. Hierbei handelt es sich um einen zeitgesteuerten Test, bei dem eine statische, isometrische Kontraktion der Rumpfstreckmuskulatur durchgeführt wird, die die Wirbelsäule stabilisiert.
bis zu 4 Wochen
universelles Goniometer
Zeitfenster: bis 4 Wochen
Der Zweck der Goniometrie besteht darin, den Gelenkwinkel oder Bewegungsbereich zu messen. Es wird davon ausgegangen, dass der Winkel, der durch die Ausrichtung der Arme eines Universalgoniometers auf knöcherne Orientierungspunkte entsteht, tatsächlich den Winkel darstellt, der zwischen den proximalen und distalen Knochen entsteht, aus denen das Gelenk besteht.
bis 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghazala Arshad, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/ 0195 Ghazala

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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