Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ćwiczeń Egoscue i Pilates u pacjenta z mechanicznym bólem krzyża

11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ ćwiczeń Egoscue i ćwiczeń Pilates na ból, zakres ruchu, elastyczność i wytrzymałość mięśni u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża

Mechaniczny ból krzyża ma swoje źródło w kręgosłupie, krążku międzykręgowym lub otaczających tkankach miękkich. Jest spowodowany skurczem mięśni i innymi urazami tkanek miękkich. Celem pracy będzie porównanie wpływu ćwiczeń Egoscue i Pilates na ból, zakres ruchu i wytrzymałość mięśni u pacjenta z mechanicznym bólem krzyża.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w Riphah Clinic Lahore przy użyciu techniki kolejnego pobierania próbek na 30 pacjentach, którzy zostaną przydzieleni przy użyciu prostego losowego pobierania próbek w zapieczętowanych, nieprzezroczystych kopertach do Grupy A i Grupy B. Grupa A będzie leczona ćwiczeniami Pilates z częstotliwością 2 serie po 5 powtórzenia 5 dni w tygodniu, a grupa B będzie traktowana ćwiczeniami Egoscue z częstotliwością 2 serii po 5 powtórzeń 5 dni w tygodniu. Pomiary wyników zostaną przeprowadzone na podstawie kwestionariuszy dotyczących bólu, niepełnosprawności, zakresu ruchu tarcicy, elastyczności mięśni, wytrzymałości mięśni prostowników, wytrzymałości mięśni bocznych, wytrzymałości mięśni zginaczy po 4 tygodniach. Dane będą analizowane w wersji 21 oprogramowania SPSS. Po ocenie normalności danych za pomocą testu ANOVA zostanie podjęta decyzja, czy w grupie lub pomiędzy dwiema grupami zostanie zastosowany test parametryczny lub nieparametryczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 do 40 lat
  • Obie płci
  • Pacjent z bólem niepromieniującym
  • Ból NPRS <7
  • Pozytywny wynik testu wytrzymałości prostownika McGilla (<101 sekund)
  • Pozytywny test wytrzymałości zginaczy bocznych McGilla (<54 sek. Prawa strona, <55 sek. lewa strona)
  • Dodatni wynik testu wytrzymałości zginaczy McGilla < 120 sekund
  • Pozytywny wynik testu palca do podłogi: > 48 cm u mężczyzn, > 50 cm u kobiet
  • Pacjent ze wskaźnikiem niepełnosprawności Oswestry (ODI) < 40 punktów ODI
  • Zmniejsz ROM w odcinku lędźwiowym; Zgięcie boczne, wyprost, zgięcie

Kryteria wyłączenia:

  • Dysfunkcja stawu krzyżowo-biodrowego (SIJD)
  • Kokcydynia
  • Patologia krążka tarcicy
  • Złośliwość
  • Niedawne złamania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A: Ćwiczenia pilates

Grupa A otrzymała ćwiczenia pilates. Nie wymaga specjalnego sprzętu i można go wykonać w dowolnym ośrodku szkoleniowym.

Tydzień 1: Wsuwanie nóg, rozluźnianie bioder, kolano do klatki piersiowej, rotacja kręgosłupa, pojedynczy wyprost kolana, rozciąganie kota, neutralnie do odcisku Tydzień 2: Odcisk górnej pozycji stołu, przygotowanie mięśni brzucha, Odcisk palca dotykającego podłogi, odcisk wyprostu kolan od blatu, skręcenie kręgosłupa, przygotowanie brzucha w pozycji stołowej, mostkowanie. Tydzień 3: Półprzewrót do tyłu, podciągnięcie; podciąganie z wyprostem nogi, ćwiczenie pływania, wyprost jednej nogi, kręcenie kręgami nóg i rozciąganie jednej nogi. Tydzień 4: mostkowanie na piłce, rozciąganie kręgosłupa do przodu, unoszenie pojedynczej nogi, podwójne unoszenie kolan, pies w górę i rozciąganie muszli. Każde ćwiczenie zostało wykonane na 5 razy
Inny: leczenie podstawowe
gorący okład zostanie zastosowany na 10 minut
Eksperymentalny: Grupa B: Ćwiczenie egoscue
Statyczne plecy i statyczne plecy z oddychaniem, skurczem brzucha w statycznej pozycji pleców, wyciskaniem odwodziciela, wyprostem nad głową, uginaniem łokci na ścianie, statyczną ścianą, skręceniem górnego kręgosłupa, pochyleniem miednicy, progresywnym odwodzeniem w pozycji leżącej na plecach i ławką powietrzną Tydzień 1: 3 razy z czasem podtrzymania 30 s. Tydzień 2: 5 razy z czasem podtrzymania 30 s. Tydzień 3: 15 razy z czasem podtrzymania 30 s. Tydzień 4: 20 razy z czasem podtrzymania 30 s.
Inny: leczenie podstawowe
gorący okład zostanie zastosowany na 10 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Zmiany w stosunku do podstawowej Liniowej Liczbowej Skali Oceny Bólu to skala bólu rozpoczynająca się od 0-10. gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból. Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) to subiektywna miara, za pomocą której pacjenci oceniają swój ból w jedenastopunktowej skali numerycznej. Skala składa się z wartości od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból).
do 4 tygodni
Elastyczność mięśni (test palec-podłoga)
Ramy czasowe: do 4 tygodni
  • Pacjent proszony jest o pochylenie się do przodu i próbę dotarcia opuszkami palców do podłogi.
  • Następnie fizjoterapeuta mierzy odległość między długim palcem prawego pacjenta a podłogą za pomocą standardowej miarki
  • Zapytaj klienta, czy ból, sztywność lub oba ograniczają ruch (test palca do podłogi (FTF)).
  • Jeśli badanie FTF jest ograniczone przez ból, należy udokumentować lokalizację i ocenę bólu w skali do 10.
  • Jeśli wynik testu FTF wynosi 0 cm lub pacjent jest w stanie bez bólu położyć dłonie na podłodze, należy rozważyć inną miarę wyniku.
do 4 tygodni
Test wytrzymałości zginacza tułowia
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Test wytrzymałości zginaczy jest pierwszym z zestawu trzech testów oceniających wytrzymałość mięśni głębokich mięśni tułowia (tj. mięśnia poprzecznego brzucha, mięśnia czworobocznego lędźwiowego i mięśnia prostownika kręgosłupa). Jest to badanie czasowe polegające na statycznym, izometrycznym skurczu mięśni przednich, stabilizującym kręgosłup do czasu, aż pacjent zacznie odczuwać zmęczenie i nie będzie w stanie utrzymać przyjętej pozycji.
do 4 tygodni
Test wytrzymałości bocznej tułowia
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Test wytrzymałości bocznej tułowia, zwany także testem mostka bocznego, ocenia wytrzymałość mięśni bocznych mięśni tułowia (tj. mięśni poprzecznych brzucha, mięśni skośnych, mięśnia czworobocznego lędźwi i prostowników kręgosłupa). Podobnie jak test wytrzymałości zginaczy tułowia, ten test czasowy obejmuje statyczne, izometryczne skurcze mięśni bocznych po obu stronach tułowia, które stabilizują kręgosłup.
do 4 tygodni
Test wytrzymałości prostownika tułowia
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Test wytrzymałości prostowników tułowia jest powszechnie stosowany do oceny wytrzymałości mięśni prostowników tułowia (tj. prostowników kręgosłupa, najdłuższych, biodrowo-żebrowych i wielofidi). Jest to badanie czasowe polegające na statycznym, izometrycznym skurczu mięśni prostowników tułowia, które stabilizują kręgosłup.
do 4 tygodni
uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: do 0 4 tygodnie
Celem goniometrii jest pomiar kąta stawu lub zakresu ruchu. Zakłada się, że kąt powstały w wyniku ustawienia ramion uniwersalnego goniometru z punktami orientacyjnymi w kościach rzeczywiście reprezentuje kąt utworzony przez kości bliższe i dalsze tworzące staw.
do 0 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ghazala Arshad, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/ 0195 Ghazala

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na leczenie podstawowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj