Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af MMSE-score for kognitiv svækkelse

22. november 2024 opdateret af: Blekinge Institute of Technology

Forudsigelse af MMSE-score for kognitiv svækkelse: En maskinlæringsanalyse af oral sundhed og demografiske data hos personer over 60 år

Denne undersøgelse har til formål at udforske potentialet ved at bruge maskinlæringsalgoritmer (ML) til at forudsige kognitiv status, specifikt MMSE-score, baseret på oral sundhed og demografiske data. Målet er at evaluere effektiviteten af ​​forskellige ML-modeller og identificere de mest relevante orale sundhedsindikatorer til at forudsige MMSE-score på 30 (normal kognition) eller ≤26 (kognitiv svækkelse) hos personer på 60 år og derover.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne tværsnitsundersøgelse anvender oral sundhed og demografiske data fra to eksisterende kohortestudier: det europæiske samarbejdsstudie Support Monitoring and Reminder Technology for Mild Dementia (SMART4MD) og den svenske nationale undersøgelse om aldring og pleje (SNAC-B). Deltagere på 60 år eller ældre vil blive inkluderet i analysen. Dataene vil blive brugt til at udvikle og evaluere maskinlæringsmodeller til at forudsige kognitiv status.

Mål:

  1. Primært mål: At vurdere potentialet af orale sundhedsparametre til binær klassificering af MMSE-score (30 vs. ≤26).
  2. Sekundært mål: At identificere de mest indflydelsesrige orale sundhedsparametre, der bidrager til forudsigelser af kognitiv svækkelse.
  3. Tertiært mål: At sammenligne ydeevnen af ​​Random Forest (RF), Support Vector Machine (SVM) og CatBoost (CB) klassifikatorer til at forudsige MMSE-score ved hjælp af orale sundhedsdata.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

693

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karlskrona, Sverige, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data indsamlet fra den europæiske samarbejdsundersøgelse Support Monitoring and Reminder Technology for Mild Demens (SMART4MD) og den svenske nationale undersøgelse om aldring og omsorg (SNAC-B) vil blive analyseret. Deltagere på 60 år eller ældre vil blive inkluderet i analysen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen 60 år eller ældre.
  • Deltagere med registrerede orale sundhedsparametre og MMSE-score på enten 30 eller ≤26.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med MMSE-score på 27, 28 eller 29, da disse scores repræsenterer en overgangsfase mellem normal kognition og kognitiv svækkelse, som kunne introducere variabilitet.
  • Personer under 60 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MMSE ≤26
339 deltagere
Et datasæt bestående af deltagere med MMSE-score på ≤26 og 30 vil blive brugt til at evaluere klassifikationspræstationen af ​​forskellige maskinlæringsteknikker.
Andre navne:
  • MMSE 30
MMSE 30
354 deltagere
Et datasæt bestående af deltagere med MMSE-score på ≤26 og 30 vil blive brugt til at evaluere klassifikationspræstationen af ​​forskellige maskinlæringsteknikker.
Andre navne:
  • MMSE 30

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Detektionsydelse
Tidsramme: 5 måneder
Undersøgelsen måler klassificeringsydelsen af ​​Machine Learning-klassifikatorer. Ydeevnemålinger, nøjagtighed, præcision, genkaldelse, F1-Score og forvirringsmatrix vil blive brugt til evalueringen. Undersøgelsen af ​​de vigtigste funktioner var baseret på SHAP-oversigtsplot, der gav visualiseringer af parametergruppernes indflydelse på outputtet, organiseret efter deres betydning. Denne vigtighed er baseret på SHAP-værdier, der giver indsigt i funktionernes indvirkning på ML-modellens beslutningsproces
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2024

Først opslået (Faktiske)

25. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerdata kan ikke deles på grund af GDPR.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner