- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06611475
Forudsigelse af MMSE-score for kognitiv svækkelse
Forudsigelse af MMSE-score for kognitiv svækkelse: En maskinlæringsanalyse af oral sundhed og demografiske data hos personer over 60 år
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne tværsnitsundersøgelse anvender oral sundhed og demografiske data fra to eksisterende kohortestudier: det europæiske samarbejdsstudie Support Monitoring and Reminder Technology for Mild Dementia (SMART4MD) og den svenske nationale undersøgelse om aldring og pleje (SNAC-B). Deltagere på 60 år eller ældre vil blive inkluderet i analysen. Dataene vil blive brugt til at udvikle og evaluere maskinlæringsmodeller til at forudsige kognitiv status.
Mål:
- Primært mål: At vurdere potentialet af orale sundhedsparametre til binær klassificering af MMSE-score (30 vs. ≤26).
- Sekundært mål: At identificere de mest indflydelsesrige orale sundhedsparametre, der bidrager til forudsigelser af kognitiv svækkelse.
- Tertiært mål: At sammenligne ydeevnen af Random Forest (RF), Support Vector Machine (SVM) og CatBoost (CB) klassifikatorer til at forudsige MMSE-score ved hjælp af orale sundhedsdata.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Karlskrona, Sverige, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 60 år eller ældre.
- Deltagere med registrerede orale sundhedsparametre og MMSE-score på enten 30 eller ≤26.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med MMSE-score på 27, 28 eller 29, da disse scores repræsenterer en overgangsfase mellem normal kognition og kognitiv svækkelse, som kunne introducere variabilitet.
- Personer under 60 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
MMSE ≤26
339 deltagere
|
Et datasæt bestående af deltagere med MMSE-score på ≤26 og 30 vil blive brugt til at evaluere klassifikationspræstationen af forskellige maskinlæringsteknikker.
Andre navne:
|
|
MMSE 30
354 deltagere
|
Et datasæt bestående af deltagere med MMSE-score på ≤26 og 30 vil blive brugt til at evaluere klassifikationspræstationen af forskellige maskinlæringsteknikker.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Detektionsydelse
Tidsramme: 5 måneder
|
Undersøgelsen måler klassificeringsydelsen af Machine Learning-klassifikatorer.
Ydeevnemålinger, nøjagtighed, præcision, genkaldelse, F1-Score og forvirringsmatrix vil blive brugt til evalueringen.
Undersøgelsen af de vigtigste funktioner var baseret på SHAP-oversigtsplot, der gav visualiseringer af parametergruppernes indflydelse på outputtet, organiseret efter deres betydning.
Denne vigtighed er baseret på SHAP-værdier, der giver indsigt i funktionernes indvirkning på ML-modellens beslutningsproces
|
5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BTH-6.1.1-0156-2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .