Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smartphone-afhængighed og isometrisk styrke af rotatorcuff-muskler

7. oktober 2024 opdateret af: Heba Abdallah Mohamed Bashier, Cairo University

Smartphone-afhængighed og isometrisk rotatorcuff-musklers styrke blandt voksne

At undersøge forholdet mellem smartphone-afhængighed og isometrisk rotator cuff-musklers styrke blandt voksne

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smartphones spiller en vigtig rolle i menneskers liv, fordi de bruges til kommunikation, adgang til internettet og spil. Andelen af ​​smartphonebrug er steget i løbet af det sidste årti, ligesom varigheden og hyppigheden af ​​brugen er steget. ifølge en undersøgelse brugte 79 procent af mennesker i alderen 18 til 44 næsten al deres tid på deres smartphones, med kun to timer af dagen uden en.

Ingen tidligere undersøgelse har fundet en sammenhæng mellem smartphone-afhængighed og isometrisk Rotator Cuff-muskulær styrke, så vidt forfatterne ved. Derfor vil det primære formål med denne undersøgelse være at bestemme forholdet mellem smartphone afhængighed og isometrisk rotator cuff muskler styrke.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Giza, Egypten, 12578
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic, faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1- Denne undersøgelse vil omfatte 300 raske frivillige mellem 18 og 30 år, som skulle bruge en smartphone

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1- Denne undersøgelse vil omfatte raske frivillige mellem 18 og 30 år, som skulle bruge en smartphone.

2- Forsøgspersoner, der lægger mere end 4 timer om dagen ved hjælp af smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne vil udelukke, hvis

    1. De havde en hvilken som helst medicinsk tilstand, der kunne forårsage skuldersmerter (såsom impingement, subacromial bursitis, rotator cuff-skade eller traumatisk eller degenerativ supraspinatus senebetændelse).
    2. Enhver med et positivt Neer-tegn, et positivt Hawkins-tegn, ubehag under skulderløftning, smerter ved placeringen af ​​rotatorcuff-senen, smerter med modstand mod isometrisk skulderabduktion eller en historie med smerter i C5-dermatomet vil blive udelukket.
    3. Enhver person, der tidligere havde lidt en muskel- og skeletskade eller operation, der kunne have påvirket målingen, vil også blive elimineret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
isometrisk styrke af rotatormanchetten
Tidsramme: op til 3 måneder
Håndholdt dynamometer (HHD) er en ergonomisk håndholdt enhed, der bruges til objektivt at kvantificere muskelstyrke.
op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2024

Først opslået (Anslået)

9. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/PT/012/0167

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner