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Smartphone-Sucht und isometrische Stärke der Rotatorenmanschettenmuskulatur

7. Oktober 2024 aktualisiert von: Heba Abdallah Mohamed Bashier, Cairo University

Smartphone-Sucht und Muskelkraft der isometrischen Rotatorenmanschette bei Erwachsenen

Es sollte der Zusammenhang zwischen Smartphone-Sucht und isometrischer Muskelkraft der Rotatorenmanschette bei Erwachsenen untersucht werden

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Smartphones spielen eine wichtige Rolle im menschlichen Leben, da sie zur Kommunikation, zum Zugriff auf das Internet und zum Spielen verwendet werden. Die Nutzungsrate von Smartphones ist im letzten Jahrzehnt gestiegen, ebenso wie die Dauer und Häufigkeit der Nutzung. Laut einer Studie verbrachten 79 Prozent der Menschen im Alter von 18 bis 44 Jahren fast die gesamte Zeit mit ihrem Smartphone, wobei sie nur zwei Stunden am Tag ohne Smartphone verbrachten.

Nach Kenntnis der Autoren hat keine frühere Studie einen Zusammenhang zwischen Smartphone-Sucht und der Muskelkraft der isometrischen Rotatorenmanschette festgestellt. Daher besteht der Hauptzweck dieser Studie darin, den Zusammenhang zwischen Smartphone-Sucht und isometrischer Muskelkraft der Rotatorenmanschette zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Giza, Ägypten, 12578
        • Rekrutierung
        • Outpatient clinic, faculty of Physical Therapy Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

1- An dieser Studie werden 300 gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 30 Jahren teilnehmen, die ein Smartphone benutzen mussten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1- An dieser Studie werden gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 30 Jahren teilnehmen, die ein Smartphone benutzen mussten.

2- Probanden, die täglich mehr als 4 Stunden mit dem Smartphone verbringen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten werden ausschließen, wenn

    1. Sie litten an einer Erkrankung, die Schulterschmerzen verursachen könnte (z. B. Impingement, subakromiale Schleimbeutelentzündung, Schädigung der Rotatorenmanschette oder traumatische oder degenerative Supraspinatus-Sehnenentzündung).
    2. Personen mit einem positiven Neer-Zeichen, einem positiven Hawkins-Zeichen, Beschwerden beim Hochheben der Schulter, Schmerzen an der Stelle der Sehne der Rotatorenmanschette, Schmerzen bei widerstandener isometrischer Schulterabduktion oder Schmerzen im C5-Dermatom in der Vorgeschichte werden ausgeschlossen.
    3. Personen, die zuvor eine Muskel-Skelett-Verletzung oder Operation erlitten haben, die die Messung beeinflusst haben könnte, werden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
isometrische Stärke der Rotatorenmanschette
Zeitfenster: bis zu 3 Monate
Das Handdynamometer (HHD) ist ein ergonomisches Handgerät zur objektiven Messung der Muskelkraft.
bis zu 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/PT/012/0167

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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