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Dipendenza da smartphone e forza isometrica dei muscoli della cuffia dei rotatori

7 ottobre 2024 aggiornato da: Heba Abdallah Mohamed Bashier, Cairo University

Dipendenza da smartphone e forza dei muscoli della cuffia dei rotatori isometrica negli adulti

Studiare la relazione tra dipendenza da smartphone e forza dei muscoli isometrici della cuffia dei rotatori negli adulti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli smartphone svolgono un ruolo importante nella vita umana perché vengono utilizzati per comunicare, accedere a Internet e giocare. Il tasso di utilizzo degli smartphone è aumentato negli ultimi dieci anni, così come la durata e la frequenza di utilizzo. secondo uno studio, il 79% delle persone di età compresa tra 18 e 44 anni trascorre quasi tutto il proprio tempo sullo smartphone, con solo due ore al giorno trascorse senza.

Nessuno studio precedente ha trovato un legame tra la dipendenza da smartphone e la forza muscolare isometrica della cuffia dei rotatori, a conoscenza degli autori. Pertanto, lo scopo principale di questo studio sarà determinare la relazione tra dipendenza da smartphone e forza dei muscoli della cuffia dei rotatori isometrica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 12578
        • Reclutamento
        • Outpatient clinic, faculty of Physical Therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

1- Questo studio comprenderà 300 volontari sani di età compresa tra 18 e 30 anni che avevano bisogno di utilizzare uno smartphone

Descrizione

Criteri di inclusione:

- 1- Questo studio comprenderà volontari sani di età compresa tra 18 e 30 anni che avevano bisogno di utilizzare uno smartphone.

2- Soggetti che trascorrono più di 4 ore al giorno utilizzando lo smartphone.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti escluderanno se

    1. Avevano qualsiasi condizione medica che potesse causare dolore alla spalla (come conflitto, borsite subacromiale, danno alla cuffia dei rotatori o tendinite traumatica o degenerativa del sovraspinato).
    2. Verrà escluso chiunque abbia un segno di Neer positivo, un segno di Hawkins positivo, disagio durante l'elevazione della spalla, dolore nella posizione del tendine della cuffia dei rotatori, dolore con abduzione isometrica della spalla contro resistenza o una storia di dolore nel dermatomo C5.
    3. Verrà eliminato anche qualsiasi individuo che abbia subito in precedenza una lesione muscolo-scheletrica o un intervento chirurgico che potrebbe aver influenzato la misurazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza isometrica della cuffia dei rotatori
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Il dinamometro portatile (HHD) è un dispositivo portatile ergonomico utilizzato per quantificare oggettivamente la forza muscolare.
fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2024

Primo Inserito (Stimato)

9 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/PT/012/0167

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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