- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06821204
Påvisning af patogene bakterier i make-up-værktøjer
Påvisning af patogene bakterier i make-up-værktøjer og evaluering af hygiejneuddannelseseffektivitet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Makeup gør et godt stykke arbejde med at forbedre kvinders udseende. Imidlertid ved mange kvinder ikke, at makeup kan være en sundhedsfare, fordi det indeholder bakterier og kan sprede infektion. Ud over at opsamle produktrester, snavs og olie, kan makeupprodukter skade huden og forårsage infektion, fordi de er en yngleplads for bakterier. Kosmetisk forurening fører til forskellige typer infektioner, der spænder fra mild til alvorlig.
Undersøgelser, der undersøger den mikrobiologiske kontaminering af anvendte makeup -applikatorer, har vist, at makeup -svampe og børster er et køretøj til patogenoverførsel. Andre undersøgelser har bestemt, at Staphylococcus aureus vokser, når de dominerende bakterier i makeup -værktøjer, og at positive isolater detekteres i næsten enhver enhed, der er taget. American Academy of Dermatology anbefaler at vaske dine makeupbørster hver 7. til 10 dage for at beskytte din hud og dræbe alle skadelige bakterier, der er tilbage på dine makeupbørster.
Infektionssygdomme er stadig et stort folkesundhedsproblem, især i udviklingslandene. Derfor er det vigtigt for folk at indføre ordentlige hygiejnevaner, især håndvask, for at forhindre infektion. For at henlede opmærksomheden på en infektionskilde, der ikke er almindeligt kendt af offentligheden og for at indpasse korrekte hygiejnevaner, sigter denne undersøgelse at detektere patogene bakterier i make-up-værktøjer, der bruges af universitetsstuderende og til at evaluere effektiviteten af hygiejneuddannelsen leveres.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Balgat, Ankara, Kalkun, 06520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bliver registreret ved UFUK University School of Nursing,
- At være over 18 år og under 30 år
- At være kvindelig,
- Har make-up værktøjer,
- At være frivillig til at deltage i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- At være mand,
- Ikke har make-up værktøjer,
- At opgive at deltage i forskningen,
- Under 18 år, over 30 år gammel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: HEALT UDDANNELSEGRUPPE
Deltagerne får en session (40 minutter) træning i definitionen og betydningen af hygiejne, reglerne og vigtigheden af håndvask, vigtigheden af rengøringsmake-up-materialer, hvilken metode, materiale og hvor ofte de skal rengøres, og De sundhedsrisici, der kan forekomme, hvis de ikke rengøres.
|
Deltagerne får en session (40 minutter) træning i definitionen og betydningen af hygiejne, reglerne og vigtigheden af håndvask, vigtigheden af rengøringsmake-up-materialer, hvilken metode, materiale og hvor ofte de skal rengøres, og De sundhedsrisici, der kan forekomme, hvis de ikke rengøres.
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til deltagere i denne gruppe.
|
Ingen intervention vil blive anvendt til deltagere i denne gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hygiejne kontrolsæt
Tidsramme: To uger
|
Et kit designet til at udføre mikrobiologisk analyse på en praktisk måde vil blive brugt til at afsløre mikroorganismen tæthed og patogen mikroorganisme tilstedeværelse i make-up værktøjer pustprøven. Hygiejne -kontrolsættet (HyTech Slide Product) er i overensstemmelse med ISO 18593: 2004 -standarden. Sættet er et produkt, der kan udføre analyse med medium kontakt fra alle overflader til mikrobiologisk analyse. Det er muligt at tage prøver fra alle overflader, personale, udstyr, fast og flydende. Takket være sin 90-graders bøjelige struktur kommer mediet i kontakt med overfladen, selv på vanskelige, tilbøjelige og smalle overflader. E.Coli- og S.Aureus -kolonier tælles efter inkubation. |
To uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuel informationsformular
Tidsramme: To uger
|
Den individuelle informationsformular blev udviklet baseret på relevant litteratur.
Formularen inkluderer 22 spørgsmål til at bestemme hyppigheden og metoden til infektion, håndvask, makeup -brug og rengøring af makeup -værktøjer, hyppighed af ændring og deling med en anden.
|
To uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Duygu Akçay, Asst. Prof., UfUK UNIVERSITY
- Ledende efterforsker: Aslı Genç, Asst. Prof., UfUK UNIVERSITY
- Ledende efterforsker: Nedim Sultan, Prof.Dr., UfUK UNIVERSITY
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UFUKU-HSH-DA-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .