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Nachweis von pathogenen Bakterien in Make-up-Werkzeugen

21. April 2025 aktualisiert von: Duygu Akçay, Ufuk University

Nachweis von pathogenen Bakterien in Make-up-Instrumenten und Bewertung der Wirksamkeit der Hygieneerziehung

Make -up -Produkte können nicht nur Produktreste, Schmutz und Öl sammeln, sondern auch die Haut schädigen und eine Infektion verursachen, da sie ein Brutboden für Bakterien sind. Studien, die die mikrobiologische Kontamination von Make -up -Applikatoren untersuchen, haben gezeigt, dass Make -up -Schwämme und Bürsten ein Mittel zur Übertragung von Krankheitserregern sind. Andere Studien haben festgestellt, dass in fast jedem Gerät, das aus Make -up -Tools entnommen wurde, positive Isolate erkannt werden. Um auf die Quelle der Infektion aufmerksam zu machen, die von der Öffentlichkeit nicht allgemein bekannt ist und die korrekten Hygienegewohnheiten vermittelt, zielt diese Studie darauf ab, pathogene Bakterien in Make -up -Instrumenten zu erkennen, die von Universitätsstudenten verwendet werden, und die Effektivität des bereitgestellten Hygienes -Trainings zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Make -up verbessert das Erscheinungsbild von Frauen gut. Viele Frauen wissen jedoch nicht, dass Make -up ein Gesundheitsrisiko darstellen kann, da es Bakterien enthält und eine Infektion verbreiten kann. Make -up -Produkte können nicht nur Produktreste, Schmutz und Öl sammeln, sondern auch die Haut schädigen und eine Infektion verursachen, da sie ein Brutboden für Bakterien sind. Die kosmetische Kontamination führt zu verschiedenen Arten von Infektionen, die von mild bis schwerwiegend reichen.

Studien zur Untersuchung der mikrobiologischen Kontamination gebrauchter Make -up -Applikatoren haben gezeigt, dass Make -up -Schwämme und Bürsten ein Vehikel für die Übertragung von Erreger sind. Andere Studien haben festgestellt, dass Staphylococcus aureus als dominante Bakterien in Make -up -Tools wächst und dass in fast jedem aufgenommenen Gerät positive Isolate nachgewiesen werden. Die American Academy of Dermatology empfiehlt, alle 7 bis 10 Tage Ihre Make -up -Bürsten zu waschen, um Ihre Haut zu schützen und alle schädlichen Bakterien auf Ihren Make -up -Bürsten zu töten.

Infektionskrankheiten sind nach wie vor ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, insbesondere in Entwicklungsländern. Daher ist es wichtig, dass die Menschen die angemessenen Hygienegewohnheiten, insbesondere das Händewaschen, annehmen, um eine Infektion zu verhindern. Um auf eine Infektionsquelle aufmerksam zu machen, die von der Öffentlichkeit nicht allgemein bekannt ist und korrekte Hygienegewohnheiten vermittelt wird, zielt diese Studie darauf ab, pathogene Bakterien in Make-up-Tools zu erkennen, die von Studenten verwendet werden bereitgestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Ankara
      • Balgat, Ankara, Truthahn, 06520
        • UfUK UNIVERSITY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registriert werden an der UFUK University School of Nursing,
  • Über 18 und unter 30 Jahre alt sein
  • Weiblich sein,
  • Make-up-Tools haben,
  • Freiwillige zur Teilnahme an der Forschung.

Ausschlusskriterien:

  • Männlich sein,
  • Keine Make-up-Tools haben,
  • Aufgeben, an der Forschung teilzunehmen,
  • Unter 18 Jahren, über 30 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Heilungsgruppe für Heilung
Die Teilnehmer erhalten eine Sitzung (40 Minuten) Training über die Definition und Bedeutung von Hygiene, Regeln und Wichtigkeit des Händewaschens, die Bedeutung der Reinigung von Make-up-Materialien, welche Methode, das Material und wie oft sie gereinigt werden sollten und sollen und gereinigt werden sollten und sollen Die Gesundheitsrisiken, die auftreten können, wenn sie nicht gereinigt werden.
Sonstiges: Gesundheitserziehung
Die Teilnehmer erhalten eine Sitzung (40 Minuten) Training über die Definition und Bedeutung von Hygiene, Regeln und Wichtigkeit des Händewaschens, die Bedeutung der Reinigung von Make-up-Materialien, welche Methode, das Material und wie oft sie gereinigt werden sollten und sollen und gereinigt werden sollten und sollen Die Gesundheitsrisiken, die auftreten können, wenn sie nicht gereinigt werden.
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Für Teilnehmer dieser Gruppe wird keine Intervention angewendet.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Für Teilnehmer dieser Gruppe wird keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hygiene -Kontrollkit
Zeitfenster: zwei Wochen

Ein Kit, das für die mikrobiologische Analyse auf praktische Weise entwickelt wurde, wird verwendet, um die Dichte der Mikroorganisation und die Präsenz des pathogenen Mikroorganismens in der Make-up-Tools-Tupferprobe aufzudecken. Das Hygiene -Kontrollkit (Hytech Slide Product) entspricht dem Standard -ISO 18593: 2004.

Das Kit ist ein Produkt, das eine Analyse mit mittlerem Kontakt von allen Oberflächen für die mikrobiologische Analyse durchführen kann. Es ist möglich, Proben von allen Oberflächen, Personal, Ausrüstung, Feststoff und Flüssigkeit zu entnehmen. Dank seiner 90-Grad-Biegerstruktur kommt das Medium selbst auf schwierigen, geneigten und schmalen Oberflächen in Kontakt mit der Oberfläche. E. Coli und S.Aureus -Kolonien werden nach der Inkubation gezählt.
zwei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einzelinformationsformular
Zeitfenster: zwei Wochen
Das einzelne Informationsformular wurde basierend auf der relevanten Literatur entwickelt. Das Formular enthält 22 Fragen, um die Häufigkeit und Methode der Infektion, des Händewaschens, der Make -up -Verwendung und der Reinigung von Make -up -Tools, der Häufigkeit des Änderns und der Teilen mit jemand anderem zu bestimmen.
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Ermittler

  • Hauptermittler: Duygu Akçay, Asst. Prof., UfUK UNIVERSITY
  • Hauptermittler: Aslı Genç, Asst. Prof., UfUK UNIVERSITY
  • Hauptermittler: Nedim Sultan, Prof.Dr., UfUK UNIVERSITY

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFUKU-HSH-DA-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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