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Rilevazione di batteri patogeni negli strumenti di trucco

21 aprile 2025 aggiornato da: Duygu Akçay, Ufuk University

Rilevazione di batteri patogeni negli strumenti di trucco e valutazione dell'efficacia dell'educazione all'igiene

Oltre a raccogliere residui di prodotti, sporco e olio, i prodotti per il trucco possono danneggiare la pelle e causare infezioni in quanto sono un terreno fertile per i batteri. Gli studi che studiano la contaminazione microbiologica degli applicatori per il trucco hanno dimostrato che le spugne e le spazzole per il trucco sono un mezzo per trasmettere i patogeni. Altri studi hanno determinato che gli isolati positivi vengono rilevati in quasi tutti i dispositivi prelevati dagli strumenti di trucco. Al fine di attirare l'attenzione sulla fonte di infezione che non è ampiamente conosciuta dal pubblico e per infondere le corrette abitudini di igiene, questo studio mira a rilevare i batteri patogeni negli strumenti di trucco utilizzati dagli studenti universitari e a valutare l'efficacia della formazione sull'igiene fornita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trucco fa un buon lavoro nel migliorare l'aspetto delle donne. Tuttavia, molte donne non sanno che il trucco può essere un pericolo per la salute perché contiene batteri e può diffondere infezione. Oltre a raccogliere residui di prodotti, sporcizia e olio, i prodotti per il trucco possono danneggiare la pelle e causare infezioni perché sono un terreno fertile per i batteri. La contaminazione cosmetica porta a vari tipi di infezioni, che vanno da lievi a gravi.

Studi che studiano la contaminazione microbiologica degli applicatori di trucco usati hanno dimostrato che le spugne e le spazzole per il trucco sono un veicolo per la trasmissione dei patogeni. Altri studi hanno determinato che lo Staphylococcus aureus cresce come i batteri dominanti negli strumenti di trucco e che vengono rilevati isolati positivi in ​​quasi tutti i dispositivi presi. L'American Academy of Dermatology consiglia di lavare i pennelli per il trucco ogni 7-10 giorni per proteggere la pelle e uccidere eventuali batteri dannosi rimasti sui pennelli per il trucco.

Le malattie infettive sono ancora un grave problema di salute pubblica, soprattutto nei paesi in via di sviluppo. Pertanto, è importante per le persone adottare adeguate abitudini di igiene, in particolare il lavaggio delle mani, per prevenire l'infezione. Al fine di attirare l'attenzione su una fonte di infezione che non è ampiamente conosciuta dal pubblico e per infondere le corrette abitudini di igiene, questo studio mira a rilevare i batteri patogeni negli strumenti di trucco utilizzati dagli studenti universitari e a valutare l'efficacia dell'educazione all'igiene fornito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ankara
      • Balgat, Ankara, Tacchino, 06520
        • UfUK UNIVERSITY

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere registrato presso la Ufuk University School of Nursing,
  • Essere più di 18 e meno di 30 anni
  • Essere femmina,
  • Avere strumenti per il trucco,
  • Essere volontario per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Essere maschio,
  • Non avere strumenti per il trucco,
  • Rinuncia a partecipare alla ricerca,
  • Sotto i 18 anni, più di 30 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di educazione Healt
Ai partecipanti verrà data una sessione (40 minuti) di formazione sulla definizione e l'importanza dell'igiene, le regole e l'importanza del lavaggio delle mani, l'importanza della pulizia dei materiali di trucco, quale metodo, materiale e con quale frequenza dovrebbero essere pulite e I rischi per la salute che possono verificarsi se non vengono puliti.
Ai partecipanti verrà data una sessione (40 minuti) di formazione sulla definizione e l'importanza dell'igiene, le regole e l'importanza del lavaggio delle mani, l'importanza della pulizia dei materiali di trucco, quale metodo, materiale e con quale frequenza dovrebbero essere pulite e I rischi per la salute che possono verificarsi se non vengono puliti.
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Non verrà applicato alcun intervento ai partecipanti a questo gruppo.
Non verrà applicato alcun intervento ai partecipanti a questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Kit di controllo dell'igiene
Lasso di tempo: Due settimane

Un kit progettato per eseguire analisi microbiologiche in modo pratico verrà utilizzato per rivelare la densità del microrganismo e la presenza patogena di microrganismo nel campione di tampone degli strumenti di trucco. Il kit di controllo dell'igiene (prodotto Hytech Slide) è conforme allo standard ISO 18593: 2004.

Il kit è un prodotto in grado di eseguire analisi con medio contatto da tutte le superfici per l'analisi microbiologica. È possibile prelevare campioni da tutte le superfici, personale, attrezzatura, solido e liquido. Grazie alla sua struttura piegabile di 90 gradi, il mezzo viene a contatto con la superficie anche su superfici difficili, inclini e strette. Le colonie di E. Coli e S.Aureus saranno contate dopo l'incubazione.

Due settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazione individuale
Lasso di tempo: Due settimane
Il modulo di informazione individuale è stato sviluppato sulla base della letteratura pertinente. Il modulo include 22 domande per determinare la frequenza e il metodo di infezione, il lavaggio delle mani, l'uso del trucco e la pulizia degli strumenti di trucco, la frequenza del cambiamento e la condivisione con qualcun altro.
Due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Duygu Akçay, Asst. Prof., UfUK UNIVERSITY
  • Investigatore principale: Aslı Genç, Asst. Prof., UfUK UNIVERSITY
  • Investigatore principale: Nedim Sultan, Prof.Dr., UfUK UNIVERSITY

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFUKU-HSH-DA-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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