- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06839417
Effekt af squashøvelsesintervention på søvn og mental sundhed blandt unge voksne
Kære squash -entusiast, hej!
Først og fremmest tak, fordi du deltog i denne undersøgelse! Dette spørgeskema er en del af en fælles undersøgelse udført af Sports and Brain Science Research Team ved Tsinghua University og Squash -programstuderende fra Nanjing Sport Institute. Undersøgelsen fokuserer på at fremme squash, forstå træningsoplevelser fra squashdeltagere og undersøge virkningerne af squash på søvn og mental sundhed. Afslutningen af spørgeskemaet tager cirka 5 minutter.
Denne forskning følger strengt retningslinjerne for Tsinghua University Ethics Review Committee. Alle test er ufarlige for kroppen, og der er ingen rigtige eller forkerte svar på spørgsmålene i undersøgelsen. Svar venligst i henhold til din personlige situation. Dine personlige oplysninger vil kun blive brugt til statistiske formål, og vi vil sikre, at dine oplysninger holdes strengt fortrolige.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yanwei You, PhD
- Telefonnummer: +86-17315218175
- E-mail: yyw22@mails.tsinghua.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100084
- Tsinghua
-
Kontakt:
- Yanwei You, PhD
- Telefonnummer: 17315218175
- E-mail: yyw22@mails.tsinghua.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- (1) sunde unge voksne; (2) uden kroniske sygdomme eller psykiatriske lidelser mellem 18 og 35 år; (3) fravær af regelmæssig træning i det sidste halve år; (4) Højrehendthed; (5) Hverken farveblindhed eller farvesvaghed findes.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriterierne inkluderer individer med en historie med hjerte -kar -, metaboliske eller neurologiske lidelser (såsom hypertension, diabetes, epilepsi eller andre signifikante medicinske tilstande) såvel som dem med nuværende eller tidligere psykiatriske lidelser, herunder depression, angst, skizofreni, eller andre humør- eller adfærdsforstyrrelser. Deltagere, der har engageret sig i regelmæssig fysisk træning eller atletisk træning inden for de sidste seks måneder, vil også blive udelukket, da deres aktivitetsniveauer kan forstyrre resultaterne. Venstrehåndede individer vil blive udelukket, da overdragelse kan påvirke motoriske ydelser og hjerneaktivitetsmønstre. Derudover vil personer med enhver synshandicap, der påvirker farveopfattelse, såsom farveblindhed eller farvesvaghed, blive udelukket. De, der i øjeblikket bruger medicin, der påvirker kognitiv funktion, humør eller fysisk ydeevne (f.eks. Antidepressiva, angstdæmpende midler eller betablokkere), vil også blive udelukket, ligesom personer med en historie med stofmisbrug eller aktuel stofbrug. Deltagere med søvnforstyrrelser, såsom søvnløshed eller søvnapnø, vil blive udelukket for at undgå forvirrende søvnrelaterede resultater. Til sidst vil gravide eller ammende individer såvel som dem, der i øjeblikket deltager i andre kliniske forsøg eller undersøgelser, der kan forstyrre denne forskning, udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: styring
|
|
|
Eksperimentel: øvelse
To gruppe to test
|
Brug af squashøvelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
søvnkvalitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Psqi
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mental sundhed
Tidsramme: 3 måneder
|
PHQ9
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .