- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06839417
Effetto dell'intervento dell'esercizio di zucca sul sonno e sulla salute mentale tra i giovani adulti
Caro appassionato di squash, ciao!
Prima di tutto, grazie per aver partecipato a questo sondaggio! Questo questionario fa parte di uno studio congiunto condotto dal team di ricerca di scienze dello sport e del cervello presso l'Università di Tsinghua e gli studenti del programma di squash del Nanjing Sport Institute. Lo studio si concentra sulla promozione della zucca, sulla comprensione delle esperienze di esercizio dei partecipanti alla zucca e sull'esame degli effetti della zucca sul sonno e sulla salute mentale. Il completamento del questionario richiederà circa 5 minuti.
Questa ricerca segue rigorosamente le linee guida del comitato di revisione etica dell'Università di Tsinghua. Tutti i test sono innocui per il corpo e non ci sono risposte giuste o sbagliate alle domande del sondaggio. Si prega di rispondere secondo la tua situazione personale. Le tue informazioni personali verranno utilizzate solo per scopi statistici e garantiremo che le tue informazioni siano strettamente riservate.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yanwei You, PhD
- Numero di telefono: +86-17315218175
- Email: yyw22@mails.tsinghua.edu.cn
Luoghi di studio
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-
Beijing, Cina, 100084
- Tsinghua
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Contatto:
- Yanwei You, PhD
- Numero di telefono: 17315218175
- Email: yyw22@mails.tsinghua.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- (1) giovani adulti sani; (2) senza malattie croniche o disturbi psichiatrici tra i 18 e i 35 anni; (3) assenza di esercizio fisico regolare per lo scorso mezzo anno; (4) mancine; (5) Non esistono né la cecità del colore né la debolezza del colore.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione comprendono individui con una storia di disturbi cardiovascolari, metabolici o neurologici (come ipertensione, diabete, epilessia o altre condizioni mediche significative), nonché quelli con disturbi psichiatrici attuali o passati, tra cui depressione, ansia, schizofrenia, o altri disturbi dell'umore o comportamentali. Saranno inoltre esclusi i partecipanti che si sono impegnati in un regolare esercizio fisico o allenamento atletico negli ultimi sei mesi, poiché i loro livelli di attività possono interferire con i risultati. Gli individui per mancini saranno esclusi, poiché la mano può influenzare le prestazioni motorie e i modelli di attività cerebrale. Inoltre, saranno esclusi gli individui con qualsiasi compromissione visiva che colpisce la percezione del colore, come la cecità del colore o la debolezza del colore. Coloro che attualmente usano farmaci che influenzano la funzione cognitiva, l'umore o le prestazioni fisiche (ad es. Antidepressivi, ansiolitici o beta-bloccanti) saranno anche esclusi, così come le persone con una storia di abuso di sostanze o uso attuale di sostanze. I partecipanti con disturbi del sonno, come l'insonnia o l'apnea notturna, saranno esclusi per evitare i risultati confondenti sul sonno. Infine, gli individui in gravidanza o in allattamento al seno, nonché quelli che attualmente partecipano ad altri studi clinici o studi che potrebbero interferire con questa ricerca, saranno esclusi dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: controllo
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Sperimentale: esercizio
Due test del gruppo due
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usando l'esercizio di squash
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità del sonno
Lasso di tempo: 3 mesi
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Psqi
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3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
salute mentale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
PHQ9
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024THZWYY05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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