Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af vanskelighedsniveauerne for genoprettende procedurer for endodontiske behandlede tænder

6. marts 2025 opdateret af: Sakine Sena Konstantoulas, TC Erciyes University

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere vanskelighedsniveauerne for restaureringer af endodontisk behandlede tænder. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

• Udfører de 8 forudbestemte kriterier vanskelighederne for restaureringer af endodontisk behandlede tænder.

Deltagere, der endodontisk har behandlet tænder eller tænder, der skal behandles endodontisk, vil gennemgå klinisk og radiologisk undersøgelse. Derefter vil klinikeren score tænderne mellem 1-6 baseret på forudbestemte kriterier.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

654

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Kalkun, 38030
        • Erciyes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der ansøgte om Erciyes University Fakultet for tandlæge, Institut for Restorativ Dentistry

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Patienter, der har mindst en tand med rodkanalbehandling

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke har nogen tænder med rodkanalbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvor svært er det at gendanne en tand med rodkanalbehandling baseret på 8 forudbestemte kriterier.
Tidsramme: På tilmeldingstidspunktet
For hvert kriterier er der 6 scoringer. 1-2 er lette scoringer. 3-4 er mellemstore score. 5-6 er hårde scoringer. Denne score afgøres af klinikeren.
På tilmeldingstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EU-DHF-SSK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner