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Bewertung der Schwierigkeitsgrade der restaurativen Verfahren von endodontischen behandelten Zähnen

6. März 2025 aktualisiert von: Sakine Sena Konstantoulas, TC Erciyes University

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Schwierigkeitsgrade von Restaurationen von endodontisch behandelten Zähnen zu bewerten. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:

• Wirkt sich die 8 vorbestimmten Kriterien auf die Schwierigkeitsgrad der Restaurationen von endodontisch behandelten Zähnen aus.

Teilnehmer, die endodontisch behandelte Zähne oder Zähne, die endodontisch behandelt werden sollen, werden sich einer klinischen und radiologischen Untersuchung unterziehen. Danach wird der Kliniker die Zähne zwischen 1 und 6 basierend auf vorgegebenen Kriterien bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

654

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Truthahn, 38030
        • Erciyes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich an der ERCIYES University Fakultät für Zahnmedizin, Department of Restorative Dentistry beantragten,

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit mindestens einen Zahn mit Wurzelkanalbehandlung

Ausschlusskriterien:

Patienten, die keine Zähne mit Wurzelkanalbehandlung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie schwer ist es, einen Zahn mit Wurzelkanalbehandlung basierend auf 8 vorbestimmten Kriterien wiederherzustellen.
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Für jedes Kriterium gibt es 6 Punkte. 1-2 sind einfache Punktzahlen. 3-4 sind mittlere Punktzahlen. 5-6 sind harte Punktzahlen. Diese Ergebnisse werden vom Kliniker entschieden.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EU-DHF-SSK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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