- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06871319
Ocena trudności poziomów procedur naprawczych zębów leczonych endodontycznie
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena poziomu trudności w uzupełnieniu zębów leczonych endodonalnie. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
• Czy 8 z góry określonych kryteriów wpływa na trudności poziomów uzupełnień zębów leczonych endodonalnie.
Uczestnicy, którzy leczyli endodonalnie zęby lub zęby, które będą leczeni endodonalnie, przejdą badanie kliniczne i radiologiczne. Po tym klinicysty zdobędzie zęby między 1-6 na podstawie określonych kryteriów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Indyk, 38030
- Erciyes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci, którzy mają co najmniej jeden ząb z leczeniem kanału korzeniowego
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci, którzy nie mają żadnych zębów z leczeniem kanału korzeniowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jak trudno jest przywrócić ząb za pomocą kanału korzeniowego na podstawie 8 określonych kryteriów.
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
|
Dla każdego kryteria jest 6 wyników.
1-2 to łatwe wyniki.
3-4 to średnie wyniki.
5-6 to twarde wyniki.
Te wyniki są decydowane przez klinicystę.
|
W czasie rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- EU-DHF-SSK-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .