- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06906666
Analyse af skadesrisikofaktorer hos eliteatleter
Analyse af skadesrisikofaktorer hos eliteatleter. En tværsnits-kohortundersøgelse.
Baggrundsinformation. De forskellige discipliner af atletik stiller høje fysiske krav til atleter. Disse forskellige kategorier af kørsel varierer med hensyn til fysisk indsats og varighed og skaber forskellige niveauer af risiko for skade. Beskrivelsen af de vigtigste skader, der påvirker elite -atleter i de forskellige atletikdiscipliner, såvel som identifikationen af de specifikke risikofaktorer for hver disciplin, vil muliggøre identifikation af forebyggende foranstaltninger.
Objektiv. At identificere risikofaktorerne for seneskade i professionelle lang- og mellemafstandsatleter i henhold til typen af begivenhed og at identificere den bedste forudsigelige model for seneskader baseret på antropometriske og atletiske variabler.
Metode. Ambispektiv kohortundersøgelse. 81 Elite -atleter rekrutteres. Den primære variabel vil være antallet af seneskader i de sidste tre sæsoner. De sekundære og modificerende variabler vil være: alder (i færdige år), ugentlig træningsbelastning (på få minutter), type fodtøj (sneakers uden kulstofplade, sneakers med kulstofplade, pigget sneakers uden kulstofplade og piggede sneakers med kulstofplade), diæt (afbalanceret, højt i carbohydraterne, high-protein, kontrolleret hypokalorisk og tilpasset til træningen civecle) og den almindelige fysiske aktivitet. De mulige forvirrende variabler vil være kropsmasseindekset, datoen for seneskader i denne periode og den tid, der bruges som en fødereret atlet (i færdige måneder). Analysen beregner risikoen for skade hos disse atleter og vurderer påvirkningen af forvirrende faktorer og trendanalyse på den primære variabel, lagdelt af mulige forvirrende faktorer.
Forventede resultater. At beregne risikoen for skade hos eliteatleter baseret på antropometriske og sociodemografiske variabler. At identificere den forudsigelige model for seneskader hos eliteatleter
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Principality of Asturias
-
Oviedo, Principality of Asturias, Spanien, 33006
- University of Oviedo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Elite fødererede atleter
- Der ikke har gennemgået tidligere muskuloskeletalkirurgi i de undersøgte sæsoner
- Der blev fødereret mindst et år før undersøgelsesperioden
- Underskriv det informerede samtykke -dokument.
Ekskluderingskriterier:
- Atleter, der ikke har deltaget i konkurrence, i undersøgelsessæsonerne i en periode på mere end 6 måneder på grund af en muskuloskeletalskade
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observacional gruppe
|
Elite -atleter, i hvilke risikoen for skade beregnes, og påvirkningen af forvirrende faktorer vil blive vurderet gennem et personligt interview.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af antallet af underekstrema -skader
Tidsramme: Screening Besøg
|
Den primære variabel vil være antallet af underekstrema -skader i de sidste tre sæsoner
|
Screening Besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af alder
Tidsramme: Screening Besøg
|
Målingen af alder (målt i afsluttede år) vil være en sekundær variabel.
|
Screening Besøg
|
|
Måling af den ugentlige træningsbelastning
Tidsramme: Screening Besøg
|
Målingen af den ugentlige træningsbelastning (målt i minutter) vil være en sekundær variabel.
|
Screening Besøg
|
|
Måling af typen af fodtøj
Tidsramme: Screening Besøg
|
Evalueringen af typen af fodtøj (med responsmulighederne: sko uden kulstofplade, sko med kulstofplade, pigesko uden kulstofplade og pigesko med kulstofplade) vil være en sekundær variabel.
|
Screening Besøg
|
|
Måling af diættypen
Tidsramme: Screening Besøg
|
Evalueringen af diættypen (med responsmulighederne: afbalanceret, rig på kulhydrater, rig på proteiner og tilpasset træningscyklussen) vil være en sekundær variabel.
|
Screening Besøg
|
|
Måling af praksis med en anden fysisk aktivitet
Tidsramme: Screening Besøg
|
Evalueringen af praksis med en anden fysisk aktivitet regelmæssigt vil være en sekundær variabel.
|
Screening Besøg
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af kropsmasseindekset
Tidsramme: Screening Besøg
|
Målingen af kropsmasseindekset (målt i kg/m2) vil være en mulig forvirrende variabel.
|
Screening Besøg
|
|
Måling af datoen for seneskader
Tidsramme: Screening Besøg
|
Datoen for seneskader i denne periode vil være en mulig forvirrende variabel.
|
Screening Besøg
|
|
Måling af fødereret tid
Tidsramme: Screening Besøg
|
Evalueringen af fødereret tid (målt i færdige måneder) vil være en mulig forvirrende variabel.
|
Screening Besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Rubén Cuesta-Barriuso, Universidad de Oviedo
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ATL-risk
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .