Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem aorta sklerose og sværhedsgraden af ​​koronar hjertesygdom.

1. maj 2025 opdateret af: Mohamed Aly Mohamed, Sohag University

Forholdet mellem aortaventilsklerose og sværhedsgrad af koronar hjertesygdom vurderet ved syntaks score på Sohag University Hospital

Målet med undersøgelsen at identificere forholdet mellem aortaventilsklerose og sværhedsgrad af koronar hjertesygdom ved at udføre transthoracic echo Doppler -undersøgelse for sværhedsgraden af ​​aortaventilsklerose hos patienten vil gennemgå koronar angiografi med beregning af syntaksresultat som et værktøj til sværhedsgraden af ​​koronar hjertesygdom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100A -patienter fra både køn, der diagnosticeres for at være aortaventilsklerose og vil gennemgå koronar angiografi på Sohag University Hospital

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aorta sklerose diagnosticeret af trans thoracic echo doppler

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der vides at være rumatisk hjertesygdom eller medfødt aortaventilsygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem aortaventil sklerose og sværhedsgrad af koronar hjertesygdom
Tidsramme: 6 måneder

Betydelig sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​aortaventilsklerose vurderet ved trans thorax echo Doppler kvantificeret af Chandra et al på en skala fra 0 til 3.

0 (ingen involvering).

  1. mild (mindre involvering af en indlægsseddel)
  2. Moderat (mindre involvering af to foldere eller omfattende involvering af en indlægsseddel.
  3. Alvorlig (omfattende involvering af to foldere eller involvering af alle tre foldere).

Og sværhedsgraden af ​​koronar hjertesygdom hos patienter, der allerede var gennemgik eller planlagt at udføre koronar angiografi kvantificeret ved syntaks -score i betragtning af score over 20 som svær koronar hjertesygdom.

6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner