Związek między stwardnieniem aorty a nasileniem choroby wieńcowej serca.
1 maja 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Aly Mohamed, Sohag University
Związek między stwardnieniem zastawki aortalnej a ciężkością choroby wieńcowej ocenianej przez wynik składniowy w szpitalu uniwersyteckim Sohag
Cel badania, jakim jest zidentyfikowanie związku między stwardnieniem zastawki aortalnej a nasileniem choroby wieńcowej serca poprzez przeprowadzenie przez przezroczyste badanie Dopplera Echa pod kątem nasilenia stwardnienia zastawki aortalnej u pacjenta ulegnie angiografii wieńcowej z obliczeniem oceny składni jako narzędzie dla nasilenia choroby wieńcowej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed Ali shaker, MD
- Numer telefonu: 0021003474075
- E-mail: mohamed_ali_post@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag faculty of medicine
-
Kontakt:
- Mohamed Ali shaker, MD
- Numer telefonu: 0021003474075
- E-mail: mohamed_ali_post@med.sohag.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
100A pacjentów z płci, którzy zdiagnozowano stwardnienie zastawki aortalnej i przejdą angiografię wieńcową w szpitalu uniwersyteckim Sohag
Opis
Kryteria włączenia:
- Stwardnienie aorty zdiagnozowane przez Dopplera Echo Trans Threacic
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, o których wiadomo, że to rumatyczna choroba serca lub wrodzona choroba zastawki aortalnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między stwardnieniem zastawki aortalnej i nasileniem choroby wieńcowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Znacząca zależność między nasileniem stwardnienia zastawki aortalnej ocenianej przez Dopplera Echo Transarecicznego ilościowo przez Chandra i in. w skali od 0 do 3. 0 (brak zaangażowania).
I ciężkość choroby wieńcowej serca u pacjentów już przeszła lub planowała przeprowadzić angiografię wieńcową określoną ilościowo według oceny składni, biorąc pod uwagę wynik powyżej 20 jako ciężka choroba wieńcowa. |
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 maja 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-25-4___1MD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .