Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perceptuel-Motorisk Præstation hos Elite Basketballspillere

19. november 2025 opdateret af: Recep Soslu, Karamanoğlu Mehmetbey University

Perceptuel-Motorisk Præstation og Neural Ledningsasymmetrier hos Elite Basketballspillere

Denne undersøgelse undersøgte overekstremitetsasymmetrier i perceptuelt-motorisk præstation og neural ledning blandt elitekvindelige basketballspillere ved hjælp af en enkelt gruppes prætest-posttest-design. Fjorten atleter blev vurderet på Coincidence Anticipation Timing (CAT) præstation (Absolut Fejl, AE; Variabel Fejl, VE), Overflade Elektromyografi (sEMG) parametre (aktiveringslatens og amplitude) og Median/Ulnar nerve ledningsegenskaber. Analysen afslørede en signifikant hovedeffekt af Hånddominans, hvor den dominante hånd udviste overlegen timingpræcision og konsistens (lavere AE og VE, p < 0.01), hvilket potentielt tilskrives forbedret neuromuskulær effektivitet som følge af sportspecifikke træningstilpasninger.

Baseline neurale vurderinger indikerede forbedret effektivitet i den dominante lem, karakteriseret ved kortere nerve ledningslatens og højere amplitude. Den dominante lem viste sig dog også at være modtagelig for større maksimale fejl, hvilket understøtter tilstedeværelsen af en hastigheds-præcision trade-off i højhastigheds perceptuelt-motoriske handlinger. Post-interventionsanalyser efter CAT-opgaven afslørede signifikante, generaliserede neuromuskulære ændringer på tværs af begge lemme, specifikt en stigning i latens og et fald i amplitude (p < 0.001), hvilket antyder opgaveinduceret akut neuromuskulær belastning eller træthed. Derudover blev der etableret stærke korrelationer mellem nerve ledningslatens og fejlindeks (r = 0,72 til 0,87), hvilket understreger en direkte funktionel sammenhæng mellem perifer neural transmissionshastighed og perceptuelt-motorisk præcision. Afslutningsvis udviser elite basketballspillere asymmetriske neurale tilpasninger, der favoriserer den dominante lem, men præstationsvariabilitet er iboende knyttet til perifer neural effektivitet. Resultaterne anbefaler integration af bilaterale træningsstrategier og elektrofysiologisk overvågning for at optimere præstation, samtidig med at risikoen for overbelastningsrelateret neural kompromis reduceres.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvendte et enkelt-gruppe prætest-posttest-design til grundigt at undersøge forholdet mellem perceptuelt-motorisk præstation, muskelaktiveringskarakteristika og perifer nerveledningshastighed hos fjorten elitekvindelige basketballspillere (21,6 år, 2,9 års erfaring). Det primære formål var at afgøre, om hurtigere og mere konsekvente neuromuskulære responser er forbundet med forbedret Coincidence Anticipation Timing (CAT)-præstation og at identificere potentielle asymmetrier mellem den dominante og ikke-dominante overekstremitet. Deltagerne gennemgik basistestning (prætest) efterfulgt af en interventionsfase, hvor de udførte CAT-opgaven med synkron optagelse af overflade-elektromyografi (sEMG) og motorisk nerveledning for Median- og Ulnarnerverne. CAT-præstation blev kvantificeret ved hjælp af Absolut Fejl (AE) og Variabel Fejl (VE).

Statistisk analyse, der anvendte en 2x2 gentagne målinger ANOVA, afslørede signifikante effekter af Hånddominans på CAT-præstation. Den dominante hånd udviste signifikant lavere AE og VE (p<0,01) sammenlignet med den ikke-dominante hånd, hvilket afspejler overlegen timingpræcision og konsistens, sandsynligvis på grund af sportspecifik motorisk specialisering og forbedret neural effektivitet. Dette blev understøttet af baseline-data, der viste kortere nerveledningslatens og højere amplitude i den dominante ekstremitet. Den dominante hånd viste dog også større maksimale fejl, hvilket indikerer tilstedeværelsen af en hastighed-nøjagtighedsafvejning under højhastighedsbetingelser. Yderligere viste post-interventionsanalyser, udført umiddelbart efter CAT-opgaven, akutte neuromuskulære ændringer i overensstemmelse med belastning eller træthed. Specifikt viste både Distal Motorisk Latens (DML) og Ikke-dominant Motorisk Latens (NDML) signifikante stigninger fra præ- til post-test, og motoriske og sensoriske amplituder (f.eks. DMA, NDMA, DUA, NDUA) faldt signifikant (p < 0,001), hvilket afspejler en nedgang i motorisk nerveledningshastighed og kompromitteret neuromuskulær aktiveringskapacitet.

Sekundære analyser ved hjælp af Pearsons korrelationskoefficienter fremhævede en kritisk gensidig afhængighed mellem neurofysiologiske og adfærdsmæssige resultater. Stærke korrelationer blev observeret mellem nerveledningslatens og fejlindeks (r = 0,72 til 0,87), hvilket indikerer et direkte link mellem hastigheden af perifer neural transmission og perceptuelt-motorisk præcision. Samlet set understreger resultaterne, at mens elitebasketballspillere opnår overlegen præstation via asymmetriske neurale tilpasninger, der favoriserer den dominante ekstremitet, er denne fordel følsom over for akut belastning. Undersøgelsen konkluderer, at integration af CAT-præstationsmål med elektrofysiologiske målinger giver en ny, evidensbaseret ramme for at forstå de neurofysiologiske grundlag for perceptuelt-motorisk færdighed. Det stærke link mellem neurale parametre og fejlindeks understreger behovet for trænings- og genopretningsstrategier, såsom bilateral træning og elektrofysiologisk overvågning, for at forbedre præstationseffektivitet og mindske risikoen for overbelastningsrelateret neural belastning hos atleter på højt niveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Karaman
      • Karaman, Karaman, Tyrkiet (Türkiye), 70000
        • Physiology Laboratory, Faculty of Sports Sciences, Karamanoğlu Mehmetbey University.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en kvindelig elitebasketboldatlet, deltagerne skulle være bekendt med testmetoderne

Eksklusionskriterier:

  • At have ingen neurologiske symptomer eller tidligere sygdomshistorie, og ingen tidligere hovedskader, At have ingen overekstremitetsskader eller operationer inden for de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tilfældighedsforventningstidsbestemmelsesopgave (CAT)
Interventionen involverede deltagere, der udførte Coincidence Anticipation Timing (CAT)-opgaven ved hjælp af en Bassin anticipation timer-enhed. Opgaven krævede, at atleterne forudså ankomsten af et mållys og trykkede på en knap, når det lyste op. Denne procedure blev gennemført for både den dominante og ikke-dominante hånd. Hastigheden af lyssekvensen blev indstillet til 7 m/s. Overfladeelektromyografi (sEMG) og nerveledningsmålinger blev registreret samtidigt under opgaven for at vurdere neuromuskulære reaktioner på den højhastigheds perceptuelt-motoriske udfordring
Interventionen involverede, at deltagerne udførte Coincidence Anticipation Timing (CAT)-opgaven ved hjælp af en Bassin anticipation timer-enhed. Opgaven krævede, at atleterne forudså ankomsten af den sidste målbelysning og trykkede på en knap, når den lyste op. Denne procedure blev udført separat for både den dominante og den ikke-dominante hånd. Hastigheden af lyssekvensen var indstillet til 7 m/s. Overfladeelektromyografi (sEMG) og nerveledningsmålinger blev registreret samtidigt under opgaven for at vurdere neuromuskulære reaktioner på den højhastigheds perceptuelt-motoriske udfordring.
Andre navne:
  • Tilfældighedsforventningstidsberegningsopgave
  • CAT-opgave

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut Fejl (AE) og Variabel Fejl (VE) af Coincidence Anticipation Timing (CAT)
Tidsramme: Målt ved baseline (pre-test) og umiddelbart efter intervention (post-test)
Denne måling vurderer den perceptuelt-motoriske nøjagtighed og konsistens mellem den dominerende og ikke-dominerende hånd. Absolut Fejl (AE) kvantificerer størrelsen af den tidsmæssige fejl, uanset responsretningen (tidlig eller sen). Variabel Fejl (VE) kvantificerer responskonsistensen på tværs af forsøg. Den primære hypotese, der blev testet, var asymmetrien i timingpræstationen til fordel for den dominerende lem.
Målt ved baseline (pre-test) og umiddelbart efter intervention (post-test)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

6. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2025

Først opslået (Faktiske)

28. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD), inklusive CAT-præstationsindeks (AE og VE) og elektrofysiologiske parametre (nerveledningslatens og amplitude), vil blive stillet til rådighed efter rimelig anmodning. Data vil kun blive delt med kvalificerede forskere efter offentliggørelsen af de endelige studieresultater og er betinget af underskrivelsen af en formel Data Delingsaftale (DSA). For at beskytte deltagernes privatliv vil dataene blive anonymiseret og fjernet for enhver identificerende information. Anmodninger om adgang skal rettes til den korresponderende forfatter (Assoc.Prof. Dr. Recep Soslu) og er underlagt godkendelse af hovedundersøgeren og etikkomiteen ved Karamanoğlu Mehmetbey Universitet

IPD-delingstidsramme

Startdato 12/2025 Slutdato 12/2015

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang vil kun blive givet til kvalificerede forskere, der indsender et rimeligt forskningsforslag, som er i overensstemmelse med den oprindelige studies mål eller tilfører væsentlig videnskabelig værdi. Adgang er betinget af underskrivelsen af en formel Data Delings Aftale (DSA) for at sikre etisk brug og fortrolighed. Anmodninger skal rettes til den korresponderende forfatter og er underlagt endelig godkendelse af hovedforskeren og etikudvalget ved Karamanoğlu Mehmetbey University.Alle delte data vil blive anonymiseret og fjernet for enhver identificerende information for at beskytte deltagernes privatliv.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner