Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perceptuell-motorisk ytelse hos elitebasketspillere

19. november 2025 oppdatert av: Recep Soslu, Karamanoğlu Mehmetbey University

Perceptuell-motorisk ytelse og nevrale ledningsasymmetrier hos elitebasketspillere

Denne studien undersøkte asymmetrier i overekstremitetens perseptuell-motoriske ytelse og nerveledning blant elitekvinnelige basketballspillere, ved bruk av en en-gruppe pretest-posttest-design. Fjorten utøvere ble vurdert på Coincidence Anticipation Timing (CAT) ytelse (Absolutt Feil, AE; Variabel Feil, VE), Overflate Elektromyografi (sEMG) parametere (aktiveringsforsinkelse og amplitude), og Median/Ulnar nerveledningsegenskaper. Analysen avdekket en signifikant hovedeffekt av Handdominans, med den dominante hånden som viste overlegen tidsnøyaktighet og konsistens (lavere AE og VE, p < 0.01), som potensielt tilskrives forbedret nevromuskulær effektivitet som stammer fra sports-spesifikke treningsadaptasjoner.

Baseline nervevurderinger indikerte forbedret effektivitet i den dominante lemmen, karakterisert av kortere nerveledningsforsinkelse og høyere amplitude. Imidlertid ble den dominante lemmen også funnet å være utsatt for større maksimale feil, noe som støtter tilstedeværelsen av en hastighet-nøyaktighet avveining i høyhastighets perseptuell-motoriske handlinger. Post-intervensjonsanalyser etter CAT-oppgaven avdekket signifikante, generaliserte nevromuskulære endringer på tvers av begge lemmer, spesifikt en økning i forsinkelse og en reduksjon i amplitude (p < 0.001), noe som antyder oppgave-indusert akutt nevromuskulær belastning eller utmattelse. Videre ble sterke korrelasjoner etablert mellom nerveledningsforsinkelse og feilindekser (r = 0.72 til 0.87), noe som understreker en direkte funksjonell kobling mellom perifer nerveoverføringshastighet og perseptuell-motorisk presisjon. Avslutningsvis viser elite basketballspillere asymmetriske nerveadaptasjoner som favoriserer den dominante lemmen, likevel er ytelsesvariasjon iboende knyttet til perifer nerveeffektivitet. Funnene anbefaler integrering av bilaterale treningsstrategier og elektrofysiologisk overvåking for å optimalisere ytelse mens man samtidig reduserer risikoen for overbelastningsrelatert nervekompromittering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien brukte et en-gruppe pretest-posttest design for å omfattende undersøke forholdet mellom perseptuell-motorisk ytelse, muskelaktiveringskarakteristikker og perifer nervekonduksjonshastighet hos fjorten elitekvinnelige basketballspillere (21,6 år, 2,9 års erfaring). Hovedmålet var å fastslå om raskere og mer konsistente nevromuskulære responser er assosiert med forbedret Coincidence Anticipation Timing (CAT)-ytelse og å identifisere potensielle asymmetrier mellom den dominerende og ikke-dominerende overekstremiteten. Deltakerne gjennomgikk basislinjetesting (pretest) etterfulgt av en intervensjonsfase hvor de utførte CAT-oppgaven med synkron registrering av overflate-elektromyografi (sEMG) og motorisk nervekonduksjon for median- og ulnarisnerver. CAT-ytelse ble kvantifisert ved bruk av Absolutt Feil (AE) og Variabel Feil (VE).

Statistisk analyse, ved bruk av en 2x2 gjentatte målinger ANOVA, avdekket signifikante effekter av hånddominans på CAT-ytelse. Den dominerende hånden viste signifikant lavere AE og VE (p<0,01) sammenlignet med den ikke-dominerende hånden, noe som reflekterer overlegen timingnøyaktighet og konsistens, sannsynligvis på grunn av sports-spesifikk motorspesialisering og forbedret nevral effektivitet. Dette ble støttet av basislinjedata som viste kortere nervekonduksjonslatens og høyere amplitude i den dominerende lemmen. Imidlertid viste den dominerende hånden også større maksimale feil, noe som indikerer tilstedeværelsen av en hastighet-nøyaktighet avveining under høyhastighetsforhold. Videre viste post-intervensjonsanalyser, utført umiddelbart etter CAT-oppgaven, akutte nevromuskulære endringer i samsvar med belastning eller tretthet. Spesifikt viste både Distal Motorisk Latens (DML) og Ikke-Dominerende Motorisk Latens (NDML) signifikante økninger fra pre- til post-test, og motoriske og sensoriske amplituder (f.eks. DMA, NDMA, DUA, NDUA) minsket signifikant (p < 0,001), noe som reflekterer en nedgang i motorisk nervekonduksjonshastighet og svekket nevromuskulær aktiveringskapasitet.

Sekundære analyser ved bruk av Pearsons korrelasjonskoeffisienter fremhevet en kritisk gjensidig avhengighet mellom nevrofysiologiske og atferdsmessige utfall. Sterke korrelasjoner ble observert mellom nervekonduksjonslatens og feilindekser (r = 0,72 til 0,87), noe som indikerer en direkte kobling mellom hastigheten på perifer nevral overføring og perseptuell-motorisk presisjon. Samlet sett understreker funnene at mens elitebasketballspillere oppnår overlegen ytelse via asymmetriske nevrale tilpasninger som favoriserer den dominerende lemmen, er denne fordelen følsom for akutt belastning. Studien konkluderer med at integrasjon av CAT-ytelsesmålinger med elektrofysiologiske mål gir et nytt, evidensbasert rammeverk for å forstå de nevrofysiologiske grunnlagene for perseptuell-motorisk ferdighet. Den sterke koblingen mellom nevrale parametere og feilindekser understreker behovet for trenings- og gjenopprettingsstrategier, som bilateral trening og elektrofysiologisk overvåking, for å forbedre ytelseseffektivitet og redusere risikoen for overbelastningsrelatert nevral belastning hos toppidrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Karaman
      • Karaman, Karaman, Tyrkia (Türkiye), 70000
        • Physiology Laboratory, Faculty of Sports Sciences, Karamanoğlu Mehmetbey University.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være en kvinnelig elitebasketballutøver. Deltakere måtte være kjent med testmetodene

Ekskluderingskriterier:

  • Å ikke ha nevrologiske symptomer eller historie, og ingen tidligere hodeskader. Å ikke ha skader eller operasjoner i øvre ekstremiteter de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilfeldighet Antisipasjon Tid (CAT) Oppgave
Intervensjonen involverte deltakere som utførte Coincidence Anticipation Timing (CAT)-oppgaven ved hjelp av en Bassin-anticipationstimer-enhet. Oppgaven krevde at idrettsutøvere forutså ankomsten av et mållys og trykket på en knapp når det lyste opp. Denne prosedyren ble utført for både den dominerende og ikke-dominerende hånden. Hastigheten på lyssekvensen ble satt til 7 m/s. Overflate-elektromyografi (sEMG) og nerveledningsmålinger ble registrert samtidig under oppgaven for å vurdere nevromuskulære responser på den høyhastighets perseptuell-motoriske utfordringen
Intervensjonen involverte deltakere som utførte Coincidence Anticipation Timing (CAT)-oppgaven ved hjelp av en Bassin anticipation timer-enhet. Oppgaven krevde at idrettsutøvere forutså ankomsten til det siste mållyset og trykket på en knapp når det lyste opp. Denne prosedyren ble utført separat for både den dominerende og den ikke-dominerende hånden. Hastigheten på lyssekvensen ble satt til 7 m/s. Overflate-elektromyografi (sEMG) og nerveledningsmålinger ble registrert samtidig under oppgaven for å vurdere nevromuskulære responser på den høyhastighets perseptuell-motoriske utfordringen.
Andre navn:
  • Sammentreffforventningstidsoppgave
  • CAT-oppgave

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Absolutt feil (AE) og variabel feil (VE) av sammentreffforventningstiming (CAT)
Tidsramme: Målt ved baseline (pretest) og umiddelbart etter intervensjon (posttest)
Denne målingen vurderer den perseptuelt-motoriske nøyaktigheten og konsistensen mellom den dominerende og ikke-dominerende hånden. Absolutt feil (AE) kvantifiserer størrelsen på den temporale feilen, uavhengig av responsretningen (tidlig eller sen). Variabel feil (VE) kvantifiserer responskonsistensen på tvers av forsøk. Den primære hypotesen som ble testet, var asymmetrien i tidsytelsen som favoriserer den dominerende lemmen.
Målt ved baseline (pretest) og umiddelbart etter intervensjon (posttest)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

6. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

6. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD), inkludert CAT ytelsesindekser (AE og VE) og elektrofysiologiske parametre (nerveledningslatens og amplitude), vil bli tilgjengelig ved rimelig forespørsel. Data vil bli delt med kvalifiserte forskere først etter publisering av de endelige studieresultatene og avhengig av signering av en formell datafordelingsavtale (DSA). For å beskytte deltakernes personvern vil dataene bli anonymisert og fjernet for all identifiserende informasjon. Forespørsler om tilgang bør rettes til korresponderende forfatter (Assoc.Prof. Dr. Recep Soslu) og er underlagt godkjenning av hovedforskeren og etikkomiteen ved Karamanoğlu Mehmetbey University

IPD-delingstidsramme

Startdato 12/2025 Sluttdato 12/2015

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang vil bli gitt kun til kvalifiserte forskere som sender inn et rimelig forskningsforslag som er i samsvar med den opprinnelige studiens målsetninger eller som tilfører betydelig vitenskapelig verdi. Tilgang er avhengig av inngåelse av en formell datautvekslingsavtale (DSA) for å sikre etisk bruk og konfidensialitet. Forespørsler må rettes til korresponderende forfatter og er underlagt endelig godkjenning av prosjektlederen og etikkomiteen ved Karamanoğlu Mehmetbey University. Alle delte data vil bli anonymisert og renset for all identifiserende informasjon for å beskytte deltakernes personvern.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere