Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gansu Nurses' Health Cohort Study

10. juni 2026 opdateret af: Yan Fanghong, LanZhou University

Gansu Nurses' Health Surveillance and Improvement Action Program

This study aims to understand the health status, work stress, and occupational exposure in the work environment among nurses in Gansu Province, China. We will collect information through questionnaires and conduct follow-up surveys every two years. The results of this study will help improve working conditions for nurses in the future and provide scientific evidence for developing health protection policies for the nursing workforce.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Participants are clinical nurses from hospitals across 14 prefecture-level cities in Gansu Province, recruited via convenience sampling. Eligible subjects are aged 18 years or older, including both male and female practicing nurses who voluntarily complete self-administered questionnaires.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years;
  2. Able to communicate freely, have the ability to act, and agree to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Resigned from the hospital;
  2. Without a nursing license;
  3. Have a history of mental illness or severe cognitive impairment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Occupational health level of clinical nurses
Tidsramme: This is a 5-year observational cohort study with no interventions. Three cross-sectional outcome assessments will be conducted: first from June 2026 to December 2026, second from June 2028 to December 2028, and third from June 2030 to December 2030.

This study primarily uses the following scales to assess health outcomes among nurses:

  1. Morningness-Eveningness Questionnaire, 5-item version; scores 4-25, with higher scores indicating greater morning-type chronotype.
  2. Work-Family Balance Scale; scores 14-70, with higher scores indicating greater levels of work-family conflict or facilitation.
  3. Practice Environment Scale of the Nursing Work Index; scores 31-124, with higher scores indicating a more supportive work environment.
  4. Perceived Stress Scale; scores 0-40, with higher scores indicating greater perceived stress.
  5. Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey; scores 0-132, with higher scores indicating greater burnout severity.
  6. Nurses' Perceived Professional Benefits Scale; scores 33-165, with higher scores indicating higher perceived professional benefits.
  7. Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale; scores 0-40, with higher scores indicating greater symptom severity.
This is a 5-year observational cohort study with no interventions. Three cross-sectional outcome assessments will be conducted: first from June 2026 to December 2026, second from June 2028 to December 2028, and third from June 2030 to December 2030.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

LanZhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2031

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LZUKYHT1227202512020306

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner