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Gansu Nurses' Health Cohort Study

10 de junio de 2026 actualizado por: Yan Fanghong, LanZhou University

Gansu Nurses' Health Surveillance and Improvement Action Program

This study aims to understand the health status, work stress, and occupational exposure in the work environment among nurses in Gansu Province, China. We will collect information through questionnaires and conduct follow-up surveys every two years. The results of this study will help improve working conditions for nurses in the future and provide scientific evidence for developing health protection policies for the nursing workforce.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fanghong Yan, PhD
  • Número de teléfono: +86-13679295091
  • Correo electrónico: yanfanghong@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participants are clinical nurses from hospitals across 14 prefecture-level cities in Gansu Province, recruited via convenience sampling. Eligible subjects are aged 18 years or older, including both male and female practicing nurses who voluntarily complete self-administered questionnaires.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years;
  2. Able to communicate freely, have the ability to act, and agree to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Resigned from the hospital;
  2. Without a nursing license;
  3. Have a history of mental illness or severe cognitive impairment.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Occupational health level of clinical nurses
Periodo de tiempo: This is a 5-year observational cohort study with no interventions. Three cross-sectional outcome assessments will be conducted: first from June 2026 to December 2026, second from June 2028 to December 2028, and third from June 2030 to December 2030.

This study primarily uses the following scales to assess health outcomes among nurses:

  1. Morningness-Eveningness Questionnaire, 5-item version; scores 4-25, with higher scores indicating greater morning-type chronotype.
  2. Work-Family Balance Scale; scores 14-70, with higher scores indicating greater levels of work-family conflict or facilitation.
  3. Practice Environment Scale of the Nursing Work Index; scores 31-124, with higher scores indicating a more supportive work environment.
  4. Perceived Stress Scale; scores 0-40, with higher scores indicating greater perceived stress.
  5. Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey; scores 0-132, with higher scores indicating greater burnout severity.
  6. Nurses' Perceived Professional Benefits Scale; scores 33-165, with higher scores indicating higher perceived professional benefits.
  7. Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale; scores 0-40, with higher scores indicating greater symptom severity.
This is a 5-year observational cohort study with no interventions. Three cross-sectional outcome assessments will be conducted: first from June 2026 to December 2026, second from June 2028 to December 2028, and third from June 2030 to December 2030.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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LanZhou University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LZUKYHT1227202512020306

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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