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Gansu Nurses' Health Cohort Study

10 giugno 2026 aggiornato da: Yan Fanghong, LanZhou University

Gansu Nurses' Health Surveillance and Improvement Action Program

This study aims to understand the health status, work stress, and occupational exposure in the work environment among nurses in Gansu Province, China. We will collect information through questionnaires and conduct follow-up surveys every two years. The results of this study will help improve working conditions for nurses in the future and provide scientific evidence for developing health protection policies for the nursing workforce.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants are clinical nurses from hospitals across 14 prefecture-level cities in Gansu Province, recruited via convenience sampling. Eligible subjects are aged 18 years or older, including both male and female practicing nurses who voluntarily complete self-administered questionnaires.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years;
  2. Able to communicate freely, have the ability to act, and agree to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Resigned from the hospital;
  2. Without a nursing license;
  3. Have a history of mental illness or severe cognitive impairment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occupational health level of clinical nurses
Lasso di tempo: This is a 5-year observational cohort study with no interventions. Three cross-sectional outcome assessments will be conducted: first from June 2026 to December 2026, second from June 2028 to December 2028, and third from June 2030 to December 2030.

This study primarily uses the following scales to assess health outcomes among nurses:

  1. Morningness-Eveningness Questionnaire, 5-item version; scores 4-25, with higher scores indicating greater morning-type chronotype.
  2. Work-Family Balance Scale; scores 14-70, with higher scores indicating greater levels of work-family conflict or facilitation.
  3. Practice Environment Scale of the Nursing Work Index; scores 31-124, with higher scores indicating a more supportive work environment.
  4. Perceived Stress Scale; scores 0-40, with higher scores indicating greater perceived stress.
  5. Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey; scores 0-132, with higher scores indicating greater burnout severity.
  6. Nurses' Perceived Professional Benefits Scale; scores 33-165, with higher scores indicating higher perceived professional benefits.
  7. Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale; scores 0-40, with higher scores indicating greater symptom severity.
This is a 5-year observational cohort study with no interventions. Three cross-sectional outcome assessments will be conducted: first from June 2026 to December 2026, second from June 2028 to December 2028, and third from June 2030 to December 2030.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

LanZhou University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2031

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LZUKYHT1227202512020306

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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