Outcomes of Embryos Created From Abnormally Fertilized Oocytes
22. juni 2026 opdateret af: Inception Fertility Research Institute, LLC
The purpose of this study is to retrospectively analyze data from multiple clinics in a fertility network on embryos that were created from abnormally fertilized oocytes (AFO) including the rate of transfers and any clinical outcomes in order to inform providers in their decision making regarding AFOs.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
92
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Laurel Anderson, BS
- Telefonnummer: 3463621476
- E-mail: landerson@inceptionllc.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Females of varying age, race, and ethnicity who underwent in vitro fertilization which resulted in a blastocyst derived from an abnormally fertilized embryo
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Underwent in vitro fertilization which resulted in a blastocyst derived from an abnormally fertilized embryo
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Outcomes
Tidsramme: From embryo transfer to delivery
|
For blastocysts derived from AFOs that were transferred, clinical outcomes include implantation rate, ongoing pregnancy rate, live birth rate, and spontaneous abortion rate.
|
From embryo transfer to delivery
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Canon C, Thurman A, Li A, Hernandez-Nieto C, Lee JA, Roth RM, Slifkin R, Briton-Jones C, Stein D, Copperman AB. Assessing the clinical viability of micro 3 pronuclei zygotes. J Assist Reprod Genet. 2023 Jul;40(7):1765-1772. doi: 10.1007/s10815-023-02830-y. Epub 2023 May 25.
- Hondo S, Arichi A, Muramatsu H, Omura N, Ito K, Komine H, Monzen S, Mukai N, Endo M, Katase S, Kidera N, Sasaki H, Koi H, Yorimitsu T, Ohara M, Kawamura T, Shimizu Y. Clinical outcomes of transfer of frozen and thawed single blastocysts derived from nonpronuclear and monopronuclear zygotes. Reprod Med Biol. 2019 May 15;18(3):278-283. doi: 10.1002/rmb2.12275. eCollection 2019 Jul.
- Kemper JM, Liu Y, Afnan M, Mol BWJ, Morbeck DE. What happens to abnormally fertilized embryos? A scoping review. Reprod Biomed Online. 2023 May;46(5):802-807. doi: 10.1016/j.rbmo.2023.02.005. Epub 2023 Feb 22.
- Al Hashimi B, Harvey SC, Harvey KE, Linara-Demakakou E, Raikundalia B, Green O, Griffin DK, Ahuja K, Macklon N. Reassessing the conventional fertilization check: leveraging preimplantation genetic testing for aneuploidy to increase the number of transferrable embryos. Reprod Biomed Online. 2025 Jun;50(6):104595. doi: 10.1016/j.rbmo.2024.104595. Epub 2024 Oct 24.
- Mutia K, Wiweko B, Iffanolida PA, Febri RR, Muna N, Riayati O, Jasirwan SO, Yuningsih T, Mansyur E, Hestiantoro A. The Frequency of Chromosomal Euploidy Among 3PN Embryos. J Reprod Infertil. 2019 Jul-Sep;20(3):127-131.
- Girardi L, Patassini C, Miravet Valenciano J, Sato Y, Fagundes Cagnin N, Castellon JA, Cogo F, Zambon P, Blesa D, Jimenez Almazan J, Akinwole A, Coprerski B, Rubio C. Incidence of haploidy and triploidy in trophectoderm biopsies of blastocysts derived from normally and abnormally fertilized oocytes. J Assist Reprod Genet. 2024 Dec;41(12):3357-3370. doi: 10.1007/s10815-024-03278-4. Epub 2024 Oct 8.
- Ezoe K, Takahashi T, Shimazaki K, Miki T, Tanimura Y, Amagai A, Sawado A, Akaike H, Mogi M, Kaneko S, Kato M, Kato K, Tarozzi N, Borini A, Coticchio G. Human 1PN and 3PN zygotes recapitulate all morphokinetic events of normal fertilization but reveal novel developmental errors. Hum Reprod. 2022 Sep 30;37(10):2307-2319. doi: 10.1093/humrep/deac177.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRI-AFO-2026-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .