Outcomes of Embryos Created From Abnormally Fertilized Oocytes
22. juni 2026 oppdatert av: Inception Fertility Research Institute, LLC
The purpose of this study is to retrospectively analyze data from multiple clinics in a fertility network on embryos that were created from abnormally fertilized oocytes (AFO) including the rate of transfers and any clinical outcomes in order to inform providers in their decision making regarding AFOs.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
92
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Laurel Anderson, BS
- Telefonnummer: 3463621476
- E-post: landerson@inceptionllc.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Females of varying age, race, and ethnicity who underwent in vitro fertilization which resulted in a blastocyst derived from an abnormally fertilized embryo
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Underwent in vitro fertilization which resulted in a blastocyst derived from an abnormally fertilized embryo
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Outcomes
Tidsramme: From embryo transfer to delivery
|
For blastocysts derived from AFOs that were transferred, clinical outcomes include implantation rate, ongoing pregnancy rate, live birth rate, and spontaneous abortion rate.
|
From embryo transfer to delivery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Canon C, Thurman A, Li A, Hernandez-Nieto C, Lee JA, Roth RM, Slifkin R, Briton-Jones C, Stein D, Copperman AB. Assessing the clinical viability of micro 3 pronuclei zygotes. J Assist Reprod Genet. 2023 Jul;40(7):1765-1772. doi: 10.1007/s10815-023-02830-y. Epub 2023 May 25.
- Hondo S, Arichi A, Muramatsu H, Omura N, Ito K, Komine H, Monzen S, Mukai N, Endo M, Katase S, Kidera N, Sasaki H, Koi H, Yorimitsu T, Ohara M, Kawamura T, Shimizu Y. Clinical outcomes of transfer of frozen and thawed single blastocysts derived from nonpronuclear and monopronuclear zygotes. Reprod Med Biol. 2019 May 15;18(3):278-283. doi: 10.1002/rmb2.12275. eCollection 2019 Jul.
- Kemper JM, Liu Y, Afnan M, Mol BWJ, Morbeck DE. What happens to abnormally fertilized embryos? A scoping review. Reprod Biomed Online. 2023 May;46(5):802-807. doi: 10.1016/j.rbmo.2023.02.005. Epub 2023 Feb 22.
- Al Hashimi B, Harvey SC, Harvey KE, Linara-Demakakou E, Raikundalia B, Green O, Griffin DK, Ahuja K, Macklon N. Reassessing the conventional fertilization check: leveraging preimplantation genetic testing for aneuploidy to increase the number of transferrable embryos. Reprod Biomed Online. 2025 Jun;50(6):104595. doi: 10.1016/j.rbmo.2024.104595. Epub 2024 Oct 24.
- Mutia K, Wiweko B, Iffanolida PA, Febri RR, Muna N, Riayati O, Jasirwan SO, Yuningsih T, Mansyur E, Hestiantoro A. The Frequency of Chromosomal Euploidy Among 3PN Embryos. J Reprod Infertil. 2019 Jul-Sep;20(3):127-131.
- Girardi L, Patassini C, Miravet Valenciano J, Sato Y, Fagundes Cagnin N, Castellon JA, Cogo F, Zambon P, Blesa D, Jimenez Almazan J, Akinwole A, Coprerski B, Rubio C. Incidence of haploidy and triploidy in trophectoderm biopsies of blastocysts derived from normally and abnormally fertilized oocytes. J Assist Reprod Genet. 2024 Dec;41(12):3357-3370. doi: 10.1007/s10815-024-03278-4. Epub 2024 Oct 8.
- Ezoe K, Takahashi T, Shimazaki K, Miki T, Tanimura Y, Amagai A, Sawado A, Akaike H, Mogi M, Kaneko S, Kato M, Kato K, Tarozzi N, Borini A, Coticchio G. Human 1PN and 3PN zygotes recapitulate all morphokinetic events of normal fertilization but reveal novel developmental errors. Hum Reprod. 2022 Sep 30;37(10):2307-2319. doi: 10.1093/humrep/deac177.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
24. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRI-AFO-2026-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .