Outcomes of Embryos Created From Abnormally Fertilized Oocytes
22 juni 2026 bijgewerkt door: Inception Fertility Research Institute, LLC
The purpose of this study is to retrospectively analyze data from multiple clinics in a fertility network on embryos that were created from abnormally fertilized oocytes (AFO) including the rate of transfers and any clinical outcomes in order to inform providers in their decision making regarding AFOs.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
92
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Laurel Anderson, BS
- Telefoonnummer: 3463621476
- E-mail: landerson@inceptionllc.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Females of varying age, race, and ethnicity who underwent in vitro fertilization which resulted in a blastocyst derived from an abnormally fertilized embryo
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Underwent in vitro fertilization which resulted in a blastocyst derived from an abnormally fertilized embryo
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinical Outcomes
Tijdsspanne: From embryo transfer to delivery
|
For blastocysts derived from AFOs that were transferred, clinical outcomes include implantation rate, ongoing pregnancy rate, live birth rate, and spontaneous abortion rate.
|
From embryo transfer to delivery
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Canon C, Thurman A, Li A, Hernandez-Nieto C, Lee JA, Roth RM, Slifkin R, Briton-Jones C, Stein D, Copperman AB. Assessing the clinical viability of micro 3 pronuclei zygotes. J Assist Reprod Genet. 2023 Jul;40(7):1765-1772. doi: 10.1007/s10815-023-02830-y. Epub 2023 May 25.
- Hondo S, Arichi A, Muramatsu H, Omura N, Ito K, Komine H, Monzen S, Mukai N, Endo M, Katase S, Kidera N, Sasaki H, Koi H, Yorimitsu T, Ohara M, Kawamura T, Shimizu Y. Clinical outcomes of transfer of frozen and thawed single blastocysts derived from nonpronuclear and monopronuclear zygotes. Reprod Med Biol. 2019 May 15;18(3):278-283. doi: 10.1002/rmb2.12275. eCollection 2019 Jul.
- Kemper JM, Liu Y, Afnan M, Mol BWJ, Morbeck DE. What happens to abnormally fertilized embryos? A scoping review. Reprod Biomed Online. 2023 May;46(5):802-807. doi: 10.1016/j.rbmo.2023.02.005. Epub 2023 Feb 22.
- Al Hashimi B, Harvey SC, Harvey KE, Linara-Demakakou E, Raikundalia B, Green O, Griffin DK, Ahuja K, Macklon N. Reassessing the conventional fertilization check: leveraging preimplantation genetic testing for aneuploidy to increase the number of transferrable embryos. Reprod Biomed Online. 2025 Jun;50(6):104595. doi: 10.1016/j.rbmo.2024.104595. Epub 2024 Oct 24.
- Mutia K, Wiweko B, Iffanolida PA, Febri RR, Muna N, Riayati O, Jasirwan SO, Yuningsih T, Mansyur E, Hestiantoro A. The Frequency of Chromosomal Euploidy Among 3PN Embryos. J Reprod Infertil. 2019 Jul-Sep;20(3):127-131.
- Girardi L, Patassini C, Miravet Valenciano J, Sato Y, Fagundes Cagnin N, Castellon JA, Cogo F, Zambon P, Blesa D, Jimenez Almazan J, Akinwole A, Coprerski B, Rubio C. Incidence of haploidy and triploidy in trophectoderm biopsies of blastocysts derived from normally and abnormally fertilized oocytes. J Assist Reprod Genet. 2024 Dec;41(12):3357-3370. doi: 10.1007/s10815-024-03278-4. Epub 2024 Oct 8.
- Ezoe K, Takahashi T, Shimazaki K, Miki T, Tanimura Y, Amagai A, Sawado A, Akaike H, Mogi M, Kaneko S, Kato M, Kato K, Tarozzi N, Borini A, Coticchio G. Human 1PN and 3PN zygotes recapitulate all morphokinetic events of normal fertilization but reveal novel developmental errors. Hum Reprod. 2022 Sep 30;37(10):2307-2319. doi: 10.1093/humrep/deac177.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRI-AFO-2026-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .