Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Role of Urine PH in Shock Wave Lithotripsy Outcomes in Renal Stone Disease (PHESWL)

14. juli 2026 opdateret af: Ahmed Abou Elezz Abdel Fattah, Benha University

EFFECT of PH on Outcomes of ESWL in Renal Stones

urolethiasis (kidney stones) is common globally, with recurrence in 50% of patients.

  • Shock Wave Lithotripsy (SWL) is a minimally invasive treatment for stones < 2 cm.
  • Hypothesis: Urine pH might influence SWL success and could be manipulated pre-procedure. Aim of the work is to evaluate the role urine pH on the outcomes of shock wave lithotripsy in renal stones. patients and methods The study will be conducted over 146 patients( with single renal stone < 2 cm) in Urology department of Banha university Hopitals from Dec 2025 till Dec 2026. Exclusions: patients on pH altering drugs, multiple stones,stents. Procedure: SWL Siemens Lithoscope up to 3 sessions per patient. Data collected : Age, BMI, urine pH, specific gravity(SG), stone size, location, Hounsfield unit(HU), skin to stone distance (SSD). Analysis Chi-square& t-test; significance at p<0.05. Results Will be tabulated and statistically analyzed

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

146

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Benha
      • Banhā, Benha, Egypten, 74111
        • Benha University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • single renal calculus measuring less than 2 cm in its maximum diameter were enrolled for primary treatment with extracorporeal SWL.

Exclusion Criteria:

  • receiving any pH-altering medications, had multiple renal stones, or had indwelling ureteral stents.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Role of urine PH
Andet: Role of urine PH in shock wave lithotripsy outcomes in renal stone disease
ESWL in renal stone disease

The procedures utilized advanced lithotripsy systems, specifically the Siemens Lithoskop and a piezoelectric lithotripter (Piezolith 3000 Plus, Richard Wolf, Germany) equipped with direct-focusing shockwave technology and triple focus size localization capabilities (F1 =2 mm, F2 =4 mm, F3 =8 mm).

During the procedure, an integrated ultrasound device was primarily used to locate and continuously monitor the targeted stone in real-time, significantly minimizing radiation exposure. Fluoroscopy was employed only briefly and strictly to confirm the anatomical position and radiolucency of lower calyceal stones. The procedural parameters were standardized across the cohort: the shockwave delivery rate was set at 90 pulses per minute, with a strict safety cap of 3000 shockwaves per session. The mechanical fragmentation strategy utilized a progressive focusing technique. Treatment commenced with the smallest focal size (F1) to safely initiate stone breakdown.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stone free rate
Tidsramme: Four weeks
Four weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC 19-12-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chokbølgeterapi

Kliniske forsøg med Shock Wave Iithotripsy

3
Abonner