- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07735507
Effects of a Familiarization Protocol on Time to Exhaustion Performance
Effects of a Familiarization Protocol on Time to Exhaustion Performance Treadmill Running Protocol
Familiarization is widely recommended before exercise performance testing to improve measurement consistency and reduce learning effects. However, practical constraints often limit researchers to a single-or no-familiarization session, raising the possibility that improvements observed following an intervention may partially reflect increased familiarity with the testing procedure rather than genuine physiological adaptations. This issue may be particularly relevant for time-to-exhaustion (TTE) protocols, which have been reported to exhibit greater between-session variability than self-paced endurance tests.
This exploratory analysis examined the magnitude of the familiarization effect during treadmill TTE testing by comparing a familiarization trial with a subsequent experimental trial. Linear mixed-effects models will be used to evaluate changes in TTE performance while accounting for pre-exercise fatigue and recovery, and between-session agreement was assessed using intraclass correlation coefficients and Bland-Altman analysis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy and physically active
Exclusion Criteria:
- current or recently injured participants
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: familiarization
familiarization group
|
Time to exhaustion performed at 95% VO2max
|
|
Eksperimentel: experimental
Experimental group (2nd session)
|
Time to exhaustion performed at 95% VO2max
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
time to exhaustion
Tidsramme: immediate (0 hours)
|
time spent running at a speed of 95% VO2max
|
immediate (0 hours)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- LE_TTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .