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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07735507
Effects of a Familiarization Protocol on Time to Exhaustion Performance
Effects of a Familiarization Protocol on Time to Exhaustion Performance Treadmill Running Protocol
Familiarization is widely recommended before exercise performance testing to improve measurement consistency and reduce learning effects. However, practical constraints often limit researchers to a single-or no-familiarization session, raising the possibility that improvements observed following an intervention may partially reflect increased familiarity with the testing procedure rather than genuine physiological adaptations. This issue may be particularly relevant for time-to-exhaustion (TTE) protocols, which have been reported to exhibit greater between-session variability than self-paced endurance tests.
This exploratory analysis examined the magnitude of the familiarization effect during treadmill TTE testing by comparing a familiarization trial with a subsequent experimental trial. Linear mixed-effects models will be used to evaluate changes in TTE performance while accounting for pre-exercise fatigue and recovery, and between-session agreement was assessed using intraclass correlation coefficients and Bland-Altman analysis.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- healthy and physically active
Exclusion Criteria:
- current or recently injured participants
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: familiarization
familiarization group
|
Time to exhaustion performed at 95% VO2max
|
|
Expérimental: experimental
Experimental group (2nd session)
|
Time to exhaustion performed at 95% VO2max
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
time to exhaustion
Délai: immediate (0 hours)
|
time spent running at a speed of 95% VO2max
|
immediate (0 hours)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- LE_TTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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