- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07735507
Effects of a Familiarization Protocol on Time to Exhaustion Performance
Effects of a Familiarization Protocol on Time to Exhaustion Performance Treadmill Running Protocol
Familiarization is widely recommended before exercise performance testing to improve measurement consistency and reduce learning effects. However, practical constraints often limit researchers to a single-or no-familiarization session, raising the possibility that improvements observed following an intervention may partially reflect increased familiarity with the testing procedure rather than genuine physiological adaptations. This issue may be particularly relevant for time-to-exhaustion (TTE) protocols, which have been reported to exhibit greater between-session variability than self-paced endurance tests.
This exploratory analysis examined the magnitude of the familiarization effect during treadmill TTE testing by comparing a familiarization trial with a subsequent experimental trial. Linear mixed-effects models will be used to evaluate changes in TTE performance while accounting for pre-exercise fatigue and recovery, and between-session agreement was assessed using intraclass correlation coefficients and Bland-Altman analysis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- healthy and physically active
Exclusion Criteria:
- current or recently injured participants
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: familiarization
familiarization group
|
Time to exhaustion performed at 95% VO2max
|
|
Experimentell: experimental
Experimental group (2nd session)
|
Time to exhaustion performed at 95% VO2max
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
time to exhaustion
Tidsram: immediate (0 hours)
|
time spent running at a speed of 95% VO2max
|
immediate (0 hours)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- LE_TTE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .