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Effect of Anti-HIV Therapy (HAART) on HIV Levels in the Lungs and on Lung Cell Inflammation in HIV-Infected Patients

26. Juli 2013 aktualisiert von: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Effect of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) on Viral Burden and Immune Function in the Lungs of HIV-Infected Subjects

The purpose of this study is to see: (1) how the amount of HIV in the lungs compares to that in the blood; (2) if HAART reduces the amount of HIV in the lungs; and (3) if HAART reduces lung inflammation in HIV-infected patients.

Lung-cell inflammation in HIV-infected patients is probably caused by HIV infection of these cells. The amount of inflammation may correspond to the amount of HIV (viral load) in the lungs (i.e., mild inflammation indicates a low amount of HIV; severe inflammation indicates a high amount of HIV). HAART is used to decrease the amount of HIV in the body. If HAART is able to decrease viral load in the lungs, it should also be able to decrease lung-cell inflammation in these patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lymphocytic alveolitis in HIV-infected patients probably represents a local immune response to HIV-infected cells in the lung. The intensity of lymphocytic alveolitis may therefore reflect the viral load in the lung. If so, treatment that reduces viral load in the lung (e.g., HAART) should also decrease the number of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in the alveolar space and should return pulmonary immune responses toward normal.

Patients are stratified by CD4 count: less than 200 cells/mm3 or 200 - 500 cells/mm3. BAL is performed and blood samples are collected prior to initiation of HAART and after 1 and 6 months of HAART. If a patient has detectable HIV in the lung after 6 months of HAART, the patient is asked to submit to an optional fourth BAL after 12 months of HAART. BAL fluid and cells are analyzed for HIV viral load, percent lymphocytes, and lymphocyte subsets. Responses in the lung are compared to simultaneous changes in these variables found in the peripheral blood. Each patient serves as his/her own control.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 009365067
        • Puerto Rico-AIDS CRS
  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 462025250
        • Indiana Univ. School of Medicine, Infectious Disease Research Clinic
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NY Univ. HIV/AIDS CRS
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 452670405
        • Univ. of Cincinnati CRS
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Hosp. of the Univ. of Pennsylvania CRS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

Patients may be eligible for this study if they:

  • Are HIV-positive.
  • Are at least 18 years old.
  • Have a CD4 count less than or equal to 500 cells/mm3 and an HIV RNA level greater than or equal to 5000 copies/ml.
  • Are about to start a regimen of at least 3 anti-HIV drugs (HAART).

Exclusion Criteria

Patients will not be eligible for this study if they:

  • Have ever received protease inhibitors (PIs) or nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).
  • Have had signs or symptoms of lung disease in the past 30 days (pneumonia, bronchitis, emphysema, asthma, severe cough, or severe shortness of breath).
  • Have received certain medications, including HIV vaccines.
  • Have received chemotherapy within 30 days prior to study entry, or have cancer that will require chemotherapy.
  • Are pregnant and will be beyond the first 3 months of pregnancy by Week 24 (Month 6) of the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ermittler

  • Studienstuhl: HL Twigg
  • Studienstuhl: J Wheat

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1999

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACTG 723
  • AACTG 723
  • 10188 (Registrierungskennung: DAIDS-ES)

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