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Diagnosis and Evaluation of Patients Needing Third Molar (Wisdom Tooth) Extraction and Patients With Chronic Facial Pain

Diagnosis and Evaluation of Patients in Need of Third Molar Removal or Suffering From Chronic Facial Pain

This study provides a mechanism for evaluating patients for possible participation in NIDCR clinical research studies. NIDCR studies involve three major areas-pain, neurosensory mechanisms, and pain-relieving drugs-all of which have specific requirements and patient characteristics. No treatment is offered under this protocol; it is intended to facilitate patient recruitment into NIDCR studies.

Patients with unusual or unknown conditions that have or have not been diagnosed may be eligible for this screening study. Specific medical criteria for enrollment vary with the particular protocol for which the individual is being screened. Medical and dental histories will be obtained and participants will have a dental examination. Diagnostic procedures will be done in accord with standard medical and dental practice and may include X-rays, blood tests, and routine urinalysis, as appropriate. Participants found eligible for an active study may enroll in that study. Those who are not eligible for a current study may be re-evaluated for future studies within a year if they wish. After 1 year, participants for whom no appropriate studies are identified will be referred back to their primary doctor or referring physician or dentist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

This protocol is designed to screen individuals with either third molars ("wisdom teeth") in need of removal, or with chronic orofacial pain as potential research subjects.

Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process, including past medical history and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risks and will be described in more detail in section III: "Study Procedures".

Once the screening process is completed and eligibility determined, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current NIDCR research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician/dentist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

INCLUSION CRITERIA

Varies with the particular protocol for which a patient is being screened.

Subjects with unusual or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, or those with an established diagnosis may be selected.

Subjects source for this study will be from referrals by medical and dental practitioners in the private sector, clinics, hospitals, dental-medical institutions, Commissioned Officers Dental Clinic, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1997

Studienabschluss

1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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