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Diagnosis and Evaluation of Patients Needing Third Molar (Wisdom Tooth) Extraction and Patients With Chronic Facial Pain

Diagnosis and Evaluation of Patients in Need of Third Molar Removal or Suffering From Chronic Facial Pain

This study provides a mechanism for evaluating patients for possible participation in NIDCR clinical research studies. NIDCR studies involve three major areas-pain, neurosensory mechanisms, and pain-relieving drugs-all of which have specific requirements and patient characteristics. No treatment is offered under this protocol; it is intended to facilitate patient recruitment into NIDCR studies.

Patients with unusual or unknown conditions that have or have not been diagnosed may be eligible for this screening study. Specific medical criteria for enrollment vary with the particular protocol for which the individual is being screened. Medical and dental histories will be obtained and participants will have a dental examination. Diagnostic procedures will be done in accord with standard medical and dental practice and may include X-rays, blood tests, and routine urinalysis, as appropriate. Participants found eligible for an active study may enroll in that study. Those who are not eligible for a current study may be re-evaluated for future studies within a year if they wish. After 1 year, participants for whom no appropriate studies are identified will be referred back to their primary doctor or referring physician or dentist.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This protocol is designed to screen individuals with either third molars ("wisdom teeth") in need of removal, or with chronic orofacial pain as potential research subjects.

Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process, including past medical history and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risks and will be described in more detail in section III: "Study Procedures".

Once the screening process is completed and eligibility determined, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current NIDCR research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician/dentist.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

INCLUSION CRITERIA

Varies with the particular protocol for which a patient is being screened.

Subjects with unusual or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, or those with an established diagnosis may be selected.

Subjects source for this study will be from referrals by medical and dental practitioners in the private sector, clinics, hospitals, dental-medical institutions, Commissioned Officers Dental Clinic, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1997

Completamento dello studio

1 agosto 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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